জিন থেরাপির অবিশ্বাস্য সম্ভাবনা সম্পর্কে আরও বেশি করে বলা হচ্ছে। এই অপেক্ষাকৃত তরুণ কৌশলটি প্যারিসের ডাক্তাররা জন্মগত সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত একটি ছেলের মধ্যে ব্যবহার করেছিলেন। ম্যাগাজিন "নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন" বিশেষজ্ঞদের সাফল্য সম্পর্কে অবহিত করেছে।
পদ্ধতিটি 15 মাস আগে একটি 13 বছর বয়সী ছেলের সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় সঞ্চালিত হয়েছিল। রোগের কারণে, তার প্লীহা অপসারণ করা হয়েছিল এবং উভয় নিতম্বের জয়েন্টগুলি কৃত্রিম দিয়ে প্রতিস্থাপন করা হয়েছিল। প্রতি মাসে তাকে রক্ত দিতে হতো।
সিকেল সেল অ্যানিমিয়া একটি জেনেটিক রোগ। ত্রুটিপূর্ণ জিন লোহিত রক্ত কণিকার (লাল রক্ত কণিকা) আকৃতিকে গোলাকার থেকে কাস্তে পরিবর্তিত করে, যার ফলে এগুলি একত্রে লেগে থাকে এবং রক্তে সঞ্চালিত হয়, যার ফলে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এবং টিস্যুগুলির ক্ষতি হয় এবং তাদের অক্সিজেনযুক্ত হয়ে যায়। এর ফলে ব্যথা এবং অকাল মৃত্যু হয় এবং জীবন রক্ষাকারী ঘন ঘন রক্ত সঞ্চালনও প্রয়োজনীয়।
প্যারিসের Hôpital Necker Enfants Malades ছেলেটির জেনেটিক ত্রুটি দূর করে, প্রথমে তার অস্থি মজ্জাকে সম্পূর্ণরূপে ধ্বংস করে, যেখানে সেগুলি উৎপন্ন হয়। তারপরে তারা এটিকে ছেলেটির স্টেম সেল থেকে পুনরায় তৈরি করেছিল, কিন্তু পূর্বে তাদের পরীক্ষাগারে জেনেটিকালি পরিবর্তন করেছিল। এই পদ্ধতিটি একটি ভাইরাসের সাহায্যে তাদের মধ্যে সঠিক জিন প্রবর্তন জড়িত। অস্থি মজ্জা স্বাভাবিক লোহিত রক্তকণিকা উত্পাদন করতে পুনরুত্থিত হয়েছে।
গবেষণার প্রধান অধ্যাপক ড. ফিলিপ লেবোলচ বিবিসি নিউজকে বলেছেন যে ছেলেটি, এখন প্রায় 15, ভাল করছে এবং সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার কোনও লক্ষণ দেখাচ্ছে না। তিনি কোনো উপসর্গ অনুভব করেন না এবং হাসপাতালে ভর্তির প্রয়োজন হয় না। তবে এখনো পুরোপুরি সুস্থ হওয়ার কোনো প্রশ্ন নেই। থেরাপির কার্যকারিতা অন্যান্য রোগীদের উপর আরও গবেষণা এবং পরীক্ষা দ্বারা নিশ্চিত করা হবে।
অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের ডাঃ ডেবোরাহ গিল নিশ্চিত যে ফরাসি বিশেষজ্ঞদের দ্বারা সঞ্চালিত পদ্ধতিটি একটি বড় অর্জন এবং সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার কার্যকর চিকিত্সার একটি সুযোগ।