12 টি রোগ যা একটি মায়ের কাছ থেকে একটি শিশুর কাছে প্রেরণ করা হয়
শিশুর জন্ম কতটা শক্তিশালী এবং সুস্থ তা নির্ভর করে গর্ভবতী মায়ের সুস্থতার উপর। তবে শরীরের সাথে সবকিছু ঠিকঠাক থাকলেও, কোন রোগগুলি প্রায়শই তার থেকে শিশুর কাছে প্রেরণ করা হয় তা জানা গুরুত্বপূর্ণ।
পৃথিবীর সবকিছু থেকে নিজেকে রক্ষা করা অসম্ভব। তবে আপনি এটি নিরাপদে খেলতে পারেন। আপনি যদি আপনার ব্যথার পয়েন্টগুলি জানেন, আপনার সুস্থতা নিরীক্ষণ করেন এবং নিয়মিত পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যান, তবে সুস্থ শিশু অবশ্যই উপস্থিত হবে। ঠিক আছে, বা অন্তত আপনি জানেন যে আপনি এমন রোগের বাহক কিনা যা আপনার শিশুর মধ্যে সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। এটি জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে করা যেতে পারে।
প্রজনন এবং জেনেটিক্স কেন্দ্রগুলির নেটওয়ার্কের ডাক্তার-জেনেটিস্ট "নোভা ক্লিনিক"
“দুর্ভাগ্যবশত, আমি প্রায়ই এই মতামতটি দেখতে পাই যে যদি পরিবারে কারও বংশগত রোগ না থাকে তবে তারা তাদের বাচ্চাদের প্রভাবিত করবে না। এটা ভুল. প্রতিটি ব্যক্তি 4-5 মিউটেশন বহন করে। আমরা এটি কোনভাবেই অনুভব করি না, এটি আমাদের জীবনকে প্রভাবিত করে না। কিন্তু যদি একজন ব্যক্তি তার আত্মার সঙ্গীর সাথে এই জিনের অনুরূপ মিউটেশনের সাথে দেখা করেন, তাহলে শিশুটি 25 শতাংশ ক্ষেত্রে অসুস্থ হতে পারে। এটি তথাকথিত অটোসোমাল রিসেসিভ ধরণের উত্তরাধিকার। "
"মিষ্টি" রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে (যদি মায়ের একটি প্রতিষ্ঠিত রোগ নির্ণয় থাকে), এবং শিশুটি নিজেই এই রোগটি উত্তরাধিকার সূত্রে নাও পেতে পারে, তবে এটির প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়। বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে উত্তরাধিকার সূত্রে মা থেকে সন্তানের মধ্যে ডায়াবেটিস মেলিটাস (টাইপ 5) হওয়ার সম্ভাবনা প্রায় XNUMX শতাংশ।
কিন্তু যদি গর্ভবতী মায়ের টাইপ 70 ডায়াবেটিস ধরা পড়ে, তবে সন্তানের উত্তরাধিকারসূত্রে এটি হওয়ার ঝুঁকি 80-100 শতাংশে বেড়ে যায়। যদি বাবা-মা উভয়েই ডায়াবেটিস রোগী হয়, তাহলে শিশুর একই রোগ নির্ণয়ের সম্ভাবনা XNUMX শতাংশ পর্যন্ত।
এটি আরেকটি সাধারণভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অসুস্থতা। যদি মায়ের দাঁতের সমস্যা থাকে, তবে শিশুর ক্ষয় হওয়ার সম্ভাবনা 45 থেকে 80 শতাংশ থাকে। এই ঝুঁকি হ্রাস পায় যদি আপনি আপনার শিশুর প্রথম দাঁত থেকেই নিখুঁত দাঁতের স্বাস্থ্যবিধি বজায় রাখেন এবং নিয়মিত দাঁতের ডাক্তার দ্বারা পর্যবেক্ষণ করেন। তবে এটিও গ্যারান্টি দেয় না যে শিশুর ক্যারিস বিকাশ হবে না।
আসল বিষয়টি হ'ল শিশুটি মায়ের কাছ থেকে দাঁতের গঠন উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। যদি অনেকগুলি খাঁজ থাকে, তাদের উপর বিষণ্নতা থাকে তবে সেখানে খাদ্য জমা হবে, যা ক্যারিয়াস প্লেক গঠনের দিকে পরিচালিত করবে। অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ জেনেটিক কারণগুলির মধ্যে রয়েছে এনামেল কতটা শক্তিশালী, লালার গঠন কী, অনাক্রম্যতা এবং মায়ের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা। তবে এর অর্থ এই নয় যে আপনাকে আপনার হাত দোলাতে হবে এবং সন্তানের মৌখিক গহ্বর নিরীক্ষণ করতে হবে না। তবুও, ভাল স্বাস্থ্যবিধি যে কোনও দাঁতের রোগের সর্বোত্তম প্রতিরোধ।
বর্ণান্ধতা বা বর্ণান্ধতাও একটি বংশগত ব্যাধি হিসেবে বিবেচিত হয়। যদি মায়ের অবস্থা থাকে তবে বর্ণান্ধতা সংক্রমণের ঝুঁকি 40 শতাংশ পর্যন্ত। তদুপরি, ছেলেরা মেয়েদের তুলনায় তাদের মায়ের কাছ থেকে এই অসুস্থতার উত্তরাধিকারী হয়। বিজ্ঞানীদের মতে, মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের 20 গুণ বেশি বর্ণান্ধতায় ভোগে। মা এবং বাবা উভয়েই এই রোগে ভুগলেই বর্ণান্ধতা মেয়েদের মধ্যে সংক্রামিত হয়।
এটিকে "রাজকীয়" রোগও বলা হয়, কারণ এটি আগে বিশ্বাস করা হয়েছিল যে এই রোগটি কেবলমাত্র সর্বাধিক সুবিধাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের প্রভাবিত করে। সম্ভবত এই রোগটি বহনকারী ইতিহাসের সবচেয়ে বিখ্যাত মহিলা হলেন রানী ভিক্টোরিয়া। জিন, যার কারণে রক্ত জমাট বাঁধা প্রতিবন্ধী হয়, দ্বিতীয় নিকোলাসের স্ত্রী সম্রাজ্ঞী আলেকজান্দ্রা ফিওডোরোভনার নাতনি উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়েছিলেন। এবং মন্দ ভাগ্য দ্বারা, রোমানভের একমাত্র উত্তরাধিকারী, সারেভিচ আলেক্সি এই রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিলেন ...
এটি প্রমাণিত হয়েছে যে শুধুমাত্র পুরুষরাই হিমোফিলিয়ায় ভোগেন, মহিলারা এই রোগের বাহক এবং গর্ভাবস্থায় এটি তাদের সন্তানের কাছে প্রেরণ করে। যাইহোক, বিজ্ঞানীরা আরও যুক্তি দেন যে হিমোফিলিয়া শুধুমাত্র দুর্বল বংশগতির কারণে নয় (যখন মায়ের রোগ থাকে), তবে একটি জিন মিউটেশনের কারণেও সংক্রামিত হতে পারে, যা পরে অনাগত সন্তানের কাছে চলে যায়।
এটি একটি ত্বকের অবস্থা যা অন্য কোনটির সাথে বিভ্রান্ত করা যায় না: সারা শরীরে লাল আঁশযুক্ত ছোপ। দুর্ভাগ্যবশত, এটি বংশগত হিসাবে বিবেচিত হয়। চিকিৎসা বিশেষজ্ঞদের মতে, সোরিয়াসিস 50-70 শতাংশ ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। তবুও, এই হতাশাজনক রোগ নির্ণয় সেই শিশুদের দেওয়া যেতে পারে যাদের বাবা-মা এবং নিকটাত্মীয়রা সোরিয়াসিসে ভোগেননি।
এই রোগগুলি লটারির অনুরূপ। এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে মায়োপিয়া এবং দূরদৃষ্টি উভয়ই উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, তবে দেখা যাচ্ছে যে গর্ভবতী মা অভিজ্ঞতার সাথে একজন "দর্শিত মানুষ" এবং যে শিশুটি জন্মগ্রহণ করবে তার দৃষ্টিশক্তির সাথে সবকিছু ঠিক থাকবে। এটি অন্যভাবে হতে পারে: পিতামাতারা কখনই চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞের কাছে অভিযোগ করেননি এবং যে শিশুটি জন্মগ্রহণ করেছিল তা অবিলম্বে চোখের সমস্যা দেখায়, বা বড় হওয়ার প্রক্রিয়াতে তার দৃষ্টি তীব্রভাবে বসতে শুরু করে। প্রথম ক্ষেত্রে, যখন শিশুর দৃষ্টি সমস্যা থাকে না, সম্ভবত, সে "খারাপ" জিনের বাহক হয়ে উঠবে এবং পরবর্তী প্রজন্মের কাছে মায়োপিয়া বা হাইপারোপিয়া পাস করবে।
পুষ্টিবিদরা নিশ্চিত যে স্থূলতা নিজেই উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না, তবে অতিরিক্ত ওজনের প্রবণতা। কিন্তু পরিসংখ্যান নিরলস। একটি স্থূল মায়ের ক্ষেত্রে, 50 শতাংশ ক্ষেত্রে (বিশেষ করে মেয়েরা) বাচ্চাদের ওজন বেশি হবে। যদি বাবা-মা উভয়েরই ওজন বেশি হয়, তবে বাচ্চাদেরও ওজন বেশি হওয়ার ঝুঁকি প্রায় 80 শতাংশ। এটি সত্ত্বেও, পুষ্টিবিদরা আত্মবিশ্বাসী যে এই জাতীয় পরিবার যদি বাচ্চাদের ডায়েট এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপ নিরীক্ষণ করে তবে বাচ্চাদের সম্ভবত ওজনের সমস্যা হবে না।
একজন সুস্থ মহিলার কাছেও অ্যালার্জিজনিত শিশুর জন্ম হতে পারে, তবে গর্ভবতী মা এই রোগে আক্রান্ত হলে ঝুঁকি অনেক বেশি। এই ক্ষেত্রে, একটি অ্যালার্জি শিশু থাকার সম্ভাবনা কমপক্ষে 40 শতাংশ। যদি বাবা-মা উভয়েই অ্যালার্জিতে ভোগেন, তবে এই রোগটি 80 শতাংশ ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, এটি প্রয়োজনীয় নয়, যদি মা, উদাহরণস্বরূপ, পরাগ থেকে অ্যালার্জি ছিল, তাহলে সন্তানের একই প্রতিক্রিয়া হবে। সাইট্রাস ফল বা অন্য কোনো অসহিষ্ণুতায় শিশুর অ্যালার্জি হতে পারে।
এই ভয়ানক রোগ নির্ণয় আজ আপাতদৃষ্টিতে সুস্থ মানুষদের দেওয়া হয়। যদি সরাসরি আত্মীয়দের মধ্যে একজনের ক্যান্সার ধরা পড়ে, তাহলে পিতা-মাতা উভয়কেই সতর্ক থাকতে হবে। মহিলাদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সার হল স্তন ক্যান্সার এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার। যদি সেগুলি কোনও মহিলার মধ্যে নির্ণয় করা হয়, তবে এই ধরণের ক্যান্সার তার কন্যা, নাতনিদের মধ্যে প্রকাশিত হওয়ার ঝুঁকি দ্বিগুণ হয়ে যায়।
পুরুষ ধরনের ক্যান্সার - প্রোস্টেট ক্যান্সার - উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না, তবে সরাসরি পুরুষ আত্মীয়দের মধ্যে এই রোগের প্রবণতা এখনও বেশি থাকে।
হৃদরোগ বিশেষজ্ঞরা বলেন, হৃদরোগ, বিশেষ করে এথেরোস্ক্লেরোসিস এবং উচ্চ রক্তচাপকে পারিবারিক বলা যেতে পারে। কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের প্যাথলজিগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, এবং শুধুমাত্র একটি প্রজন্মেই নয়, অনুশীলন থেকে এমন কিছু ঘটনা রয়েছে যখন রোগগুলি চতুর্থ প্রজন্মে নিজেকে প্রকাশ করে। রোগগুলি বিভিন্ন বয়সে নিজেকে অনুভব করতে পারে, তাই ক্রমবর্ধমান বংশগতিযুক্ত ব্যক্তিদের নিয়মিত কার্ডিওলজিস্ট দ্বারা পরীক্ষা করা দরকার।
যাইহোক
বংশগত এবং জেনেটিক রোগের মধ্যে পার্থক্য করা প্রয়োজন। উদাহরণস্বরূপ, ডাউন'স সিনড্রোম - কেউ এটি থেকে একেবারেই অনাক্রম্য নয়। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা জন্ম নেয় যখন ডিম্বাণুর কোষ বিভাজনের সময় অতিরিক্ত ক্রোমোজোম নিয়ে আসে। কেন এমন হয়, বিজ্ঞানীরা এখনও পুরোপুরি বুঝতে পারেননি। তবে একটি বিষয় পরিষ্কার: মায়ের বয়স যত বেশি, ডাউন সিনড্রোমে বাচ্চা হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি। 35 বছর পরে, শিশুর একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম পাওয়ার সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়।
তবে মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফির মতো প্যাথলজি ঘটে যদি মা এবং বাবা উভয়ই একটি "ত্রুটিপূর্ণ" জিনের বাহক হন। যদি বাবা-মা উভয়েরই একই জিনে মিউটেশন থাকে, তাহলে SMA এর সাথে বাচ্চা হওয়ার সম্ভাবনা 25 শতাংশ। অতএব, গর্ভধারণের আগে, পিতামাতা উভয়ের জন্য একটি জেনেটিসিস্ট দ্বারা পরীক্ষা করা বাঞ্ছনীয়।
আলফিয়া তাবারমাকোভা, নাটালিয়া ইভজেনিভা