অ্যানাপ্লাস্টিক অলিগোস্ট্রোসাইটোমা, বা অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমা, মস্তিষ্কের একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার। এটি আরও স্পষ্টভাবে একটি গ্লিওমা, অর্থাৎ মস্তিষ্ক বা মেরুদণ্ডে স্নায়বিক টিস্যু থেকে সৃষ্ট টিউমার। ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন গ্লিওমাসগুলিকে I থেকে IV পর্যন্ত শ্রেণীবদ্ধ করে, তাদের আকার এবং ম্যালিগন্যান্সির মাত্রার উপর নির্ভর করে। অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস গ্রেড তৃতীয়কে প্রতিনিধিত্ব করে, গ্রেড I এবং II এর মধ্যে সৌম্য এবং গ্লিওব্লাস্টোমাস (গ্রেড IV) হিসাবে বিবেচিত হয়। অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমা হয় একটি সৌম্য গ্রেড II টিউমারের জটিলতা হতে পারে বা স্বতaneস্ফূর্তভাবে বিকাশ করতে পারে। সার্জারি এবং রেডিওথেরাপি / কেমোথেরাপি দিয়ে চিকিৎসা সত্ত্বেও গ্লিওব্লাস্টোমা (গ্রেড চতুর্থ) -এর অগ্রগতির জন্য তার প্রবল প্রবণতা রয়েছে এবং আয়ু প্রায় দুই থেকে তিন বছর। অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস এবং গ্লিওব্লাস্টোমাস সাধারণ জনসংখ্যার 5 জন মানুষের মধ্যে 8 থেকে 100 জনকে প্রভাবিত করে। (000)

মস্তিষ্কে বর্ধিত চাপের ফলে অ্যানাপ্লাস্টিক অলিগোস্ট্রোসাইটোমার বেশিরভাগ লক্ষণ দেখা দেয়, এটি টিউমার নিজেই বা সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের অস্বাভাবিক গঠনের কারণে ঘটে। টিউমারের সঠিক অবস্থান এবং আকারের উপর নির্ভর করে লক্ষণগুলি পরিবর্তিত হয়:

• স্মৃতিশক্তি দুর্বলতা, ব্যক্তিত্বের পরিবর্তন এবং হিমিপ্লেজিয়া যখন টিউমার ফ্রন্টাল লোবে বৃদ্ধি পায়;
• খিঁচুনি, প্রতিবন্ধী স্মৃতি, সমন্বয় এবং বক্তৃতা যখন সাময়িক লোবে থাকে;
• যখন প্যারিয়েটাল লোবে থাকে তখন মোটর ব্যাঘাত এবং সংবেদনশীল অস্বাভাবিকতা (ঝাঁকুনি এবং জ্বলন্ত);
• টিউমারে অক্সিপিটাল লোব যুক্ত হলে চাক্ষুষ ব্যাঘাত।

অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমার সুনির্দিষ্ট কারণ এখনও জানা যায়নি, তবে গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে এটি একটি জিনগত প্রবণতা এবং পরিবেশগত কারণগুলির সংমিশ্রণ থেকে এই রোগের সূত্রপাত করে।

অ্যানাপ্লাস্টিক অলিগোস্ট্রোসাইটোমা মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে কিছুটা বেশি সাধারণ এবং প্রায়শই 30 থেকে 50 বছর বয়সের মধ্যে দেখা যায়। তবে এটি লক্ষ করা উচিত যে এই রোগটি সাধারণত 5 থেকে 9 বছর বয়সী শিশুদের প্রভাবিত করতে পারে। অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস এবং মাল্টিফর্ম গ্লিওব্লাস্টোমাস (গ্রেড III এবং IV) কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের শৈশবের টিউমারগুলির প্রায় 10% প্রতিনিধিত্ব করে (এই টিউমারগুলির 80% গ্রেড I বা II)। (1)

বংশগত জিনগত রোগ যেমন নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ I (রেকলিংহাউসেন ডিজিজ), লি-ফ্রামিনি সিনড্রোম এবং বোর্নভিল টিউবারাস স্ক্লেরোসিস অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমা হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।

অনেক ক্যান্সারের মতো, পরিবেশগত কারণ যেমন অতিবেগুনী রশ্মির সংস্পর্শ, আয়নাইজিং বিকিরণ এবং নির্দিষ্ট রাসায়নিক, সেইসাথে দরিদ্র খাদ্য এবং চাপকে ঝুঁকির কারণ হিসেবে বিবেচনা করা হয়।

অ্যানাপ্লাস্টিক অলিগোস্ট্রোসাইটোমার চিকিত্সা মূলত রোগীর সাধারণ অবস্থা, টিউমারের অবস্থান এবং এর অগ্রগতির গতির উপর নির্ভর করে। এর মধ্যে রয়েছে সার্জারি, রেডিওথেরাপি এবং কেমোথেরাপি, একা বা সংমিশ্রণে। প্রথম ধাপ হল টিউমারের যতটা সম্ভব একটি বড় অংশের অস্ত্রোপচার অপসারণ করা (রিসেকশন), কিন্তু উপরে উল্লিখিত পরামিতিগুলির কারণে এটি সবসময় সম্ভব হয় না। অস্ত্রোপচারের পর, বিকিরণ থেরাপি এবং সম্ভবত কেমোথেরাপি টিউমারের অবশিষ্টাংশ অপসারণের জন্য ব্যবহার করা হয়, উদাহরণস্বরূপ যদি ম্যালিগন্যান্ট কোষগুলি মস্তিষ্কের টিস্যুতে ছড়িয়ে পড়ে।

পূর্বাভাস রোগীর স্বাস্থ্যের অবস্থা, টিউমারের বৈশিষ্ট্য এবং কেমোথেরাপি এবং রেডিওথেরাপি চিকিৎসায় শরীরের প্রতিক্রিয়া এর সাথে যুক্ত। অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমার প্রায় দুই বছরের মধ্যে গ্লিওব্লাস্টোমায় অগ্রগতির প্রবণতা রয়েছে। মানসম্মত চিকিৎসার মাধ্যমে, অ্যানাপ্লাস্টিক অ্যাস্ট্রোসাইটোমা আক্রান্ত ব্যক্তিদের মাঝারি বেঁচে থাকার সময় দুই থেকে তিন বছর, যার মানে এই সময়ের আগে তাদের অর্ধেক মারা যাবে। (2)