অ্যাটাক্সিয়া, এটা কি?

অ্যাটাক্সিয়া নিজেই একটি রোগ নয়, তবে একটি উপসর্গ যা থেকে ফলাফল সেরিবেলামের ক্ষতি (মস্তিষ্কের সেই অংশ যা পেশীর সমন্বয় নিয়ন্ত্রণ করে)।

অ্যাটাক্সিয়া নিয়ে গঠিত বাহু এবং পায়ের পেশীগুলির মধ্যে সমন্বয়ের ক্ষতি স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলনের সময় যেমন হাঁটা বা আঁকড়ে ধরা বস্তু। অ্যাটাক্সিয়াও প্রভাবিত করতে পারে পাসওয়ার্ড, দ্য চোখের নড়াচড়া এবংগিলে ফেলার ক্ষমতা. অ্যাটাক্সিয়াকে সেরিবেলার অ্যাটাক্সিয়া বা সেরিবেলার সিন্ড্রোমও বলা হয়।

এছাড়াও বিভিন্ন বৈচিত্র আছেঅ্যাটাক্সিস বংশগত. এগুলি স্নায়বিক এবং জেনেটিক রোগ যা সেরিবেলামকে প্রভাবিত করে। তারা অধিকাংশ সময় degenerative হয়, যে বলা হয় সমন্বয় সমস্যা সময়ের সাথে সাথে আরও স্পষ্ট হয়ে ওঠে।

কারণসমূহ

অ্যাটাক্সিয়া একাধিক অবস্থার কারণে হতে পারে:

• Un মাথা আঘাত. ট্র্যাফিক দুর্ঘটনার ফলে মেরুদণ্ড বা মস্তিষ্কের ক্ষতি, উদাহরণস্বরূপ।
• একটি সেরিব্রোভাসকুলার দুর্ঘটনা (স্ট্রোক) বা অস্থায়ী ইস্চেমিক আক্রমণ (টিআইএ বা মিনি-স্ট্রোক), অর্থাৎ অস্থায়ী বাধা বলা হয় সেরিব্রাল ধমনী যা স্বাভাবিকভাবেই সমাধান করে, কোনো পরবর্তী প্রভাব ছাড়াই।
• A সেরিব্রাল পলিসি. জন্মের আগে, সময় বা খুব শীঘ্রই মস্তিষ্কের ক্ষতি যা নড়াচড়ার সমন্বয়কে প্রভাবিত করে।
• নিম্নলিখিত জটিলতা a ভাইরাস ঘটিত সংক্রমণ যেমন চিকেনপক্স বা এপস্টাইন-বার ভাইরাস।
• একাধিক sclerosis।
• সীসা বা পারদ বা দ্রাবকের মতো ভারী ধাতুগুলির একটি বিষাক্ত প্রতিক্রিয়া।
• A নির্দিষ্ট ওষুধের প্রতিক্রিয়া, যেমন বারবিটুরিকs (উদাহরণস্বরূপ ফেনোবারবিটাল) বা সিডেটিভস্ (যেমন বেনজোডিয়াজেপাইনস), উদ্বেগ, উত্তেজনা বা অনিদ্রার চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত।
• ড্রাগ বা অ্যালকোহল অপব্যবহার।
• বিপাকীয় ব্যাধি।
• ভিটামিনের অভাব।
• A আব, ক্যান্সারযুক্ত বা সৌম্য যা সেরিবেলামকে প্রভাবিত করে।

প্রভাবশালী বংশগত অ্যাটাক্সিয়াস একক পিতামাতার একটি জিন দ্বারা সৃষ্ট হয়।

উদাহরণ স্বরূপ:

• দ্যস্পিনোসরেবেলার অ্যাটাক্সিয়া. রোগের আনুমানিক 36টি রূপ (SCA1 থেকে SCA30 মনোনীত) রয়েছে, যা শুরু হওয়ার বিভিন্ন বয়স এবং সেরিবেলাম (যেমন চোখ) ছাড়াও বিভিন্ন অঙ্গ প্রভাবিত করে।
• দ্যঅসমক্রিয়া অনিয়মিত. 7 ধরনের এপিসোডিক অ্যাটাক্সিয়াস রয়েছে (ইএ1 থেকে EA7 মনোনীত) যা ভারসাম্য এবং সমন্বয়কে প্রভাবিত করে তীব্র আক্রমণ হিসাবে প্রকাশ পায়।

বংশগত রিসেসিভ অ্যাটাক্সিয়াস উভয় পিতামাতার জিন দ্বারা সৃষ্ট হয়।

উদাহরণ স্বরূপ:

• দ্যফ্রেডরিচের অ্যাটাক্সিয়া.

এই উত্তরাধিকারসূত্রে প্রগতিশীল নিউরোমাসকুলার রোগের কারণ শরীরের শক্তি উৎপাদন হ্রাস. স্নায়ু এবং হৃৎপিণ্ডের কোষ সবচেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্ত হয়। মানুষের সাথে অস্বাভাবিক চলাফেরা, আনাড়ি এবং এক বক্তৃতা ব্যাধি, যা শৈশব বা প্রাথমিক কৈশোরে উপস্থিত হয়। এই অস্বাভাবিকতাগুলি কঙ্কালের পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে, যেমন মেরুদণ্ডের মোচড় (স্কোলিওসিস), পায়ের বিকৃতি, সেইসাথে হৃৎপিণ্ডের বৃদ্ধি। ইউরোপে, প্রায় 1 জনের মধ্যে 50 জনের এই রোগ আছে বলে মনে করা হয়। ফ্রান্সে, প্রায় 000 রোগী রয়েছে।

• দ্যঅসমক্রিয়া স্প্যাস্টিক চার্লেভয়েক্স-সাগুয়েনে (ARSACS)।

এই বিরল বংশগত রোগটি কুইবেকের Saguenay-Lac-St-Jean এবং Charlevoix অঞ্চলের লোকেদের জন্য নির্দিষ্ট। এর ফলে ক মেরুদন্ডের অবক্ষয়, পেরিফেরাল স্নায়ু প্রগতিশীল ক্ষতি দ্বারা অনুষঙ্গী. আক্রান্ত এলাকায় প্রায় আড়াইশ মানুষ এ রোগে আক্রান্ত। 250 জনের মধ্যে 1 জন এই অঞ্চলে ARSACS জিন বহন করে।

• দ্যঅসমক্রিয়া টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া বা লুই-বার সিনড্রোম.

এই বিরল জেনেটিক রোগটি প্রভাবিত করে গতিশক্তি, দ্য রক্তনালী (প্রসারণ) এবং রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা. সাধারণত 1 বা 2 বছর বয়সে এই রোগটি দেখা দেয়। এটির ফ্রিকোয়েন্সি বিশ্বব্যাপী 1 থেকে 40 জন্মের মধ্যে প্রায় 000 বলে অনুমান করা হয়।

কখনও কখনও এটিও ঘটতে পারে যে পিতামাতার কেউই এই রোগে ভুগছেন না এবং এই ক্ষেত্রে কোনও সুস্পষ্ট পারিবারিক ইতিহাস নেই (নীরব মিউটেশন)।