একটি শিশুর ত্বকে একটি জন্মচিহ্নের আবিষ্কার সর্বদা চিত্তাকর্ষক এবং অনেক প্রশ্ন উত্থাপন করে। আমরা চিন্তিত হতে হবে? আমাদের কি নিরীক্ষণ বা হস্তক্ষেপ করতে সন্তুষ্ট হওয়া উচিত? উত্তর।

সর্বোপরি, পুরানো জনপ্রিয় বিশ্বাসে কান দেবেন না। আপনি যখন গর্ভবতী ছিলেন তখন কফি পান করার সাথে আপনার শিশুর "ক্যাফে-অ-লাইট" দাগের কোনো সম্পর্ক নেই। লাল ফলের জন্য তৃপ্ত তৃষ্ণার কারণে এনজিওমাসের বেশি নয়। যদি আমরা এখনও এই সমস্ত ছোট ত্বকের অদ্ভুততাগুলিকে কীভাবে ব্যাখ্যা করতে পারি তা সঠিকভাবে জানি না, তবে একটি জিনিস নিশ্চিত, এগুলি কোনওভাবেই গর্ভাবস্থায় আচরণের সাথে সম্পর্কিত নয়।

জন্ম থেকে উপস্থিত অন্যান্য দাগের মত, হেম্যানজিওমা কয়েক দিন, এমনকি কয়েক সপ্তাহের জন্যও দেখা যায় না। সাধারণ - এটি প্রতি দশটি শিশুর মধ্যে একজনকে প্রভাবিত করে - এই রক্তনালী অস্বাভাবিকতা আরও বেশি মেয়েকে প্রভাবিত করে, কম ওজনের শিশু এবং খুব অকাল শিশুকে প্রভাবিত করে। অন্যান্য অবদানকারী কারণগুলি চিহ্নিত করা হয়েছে: মায়ের বয়স্ক বয়স, গর্ভাবস্থায় প্ল্যাসেন্টার ক্ষত (প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের জন্য বিচ্ছিন্নতা বা বায়োপসি), ককেশীয় বংশ, একাধিক গর্ভাবস্থা ইত্যাদি।

বেশিরভাগ সময়, ডাক্তাররা হেম্যানজিওমার বিবর্তন নিরীক্ষণ করতে সন্তুষ্ট থাকেন, যা তিনটি পর্যায়ে পদ্ধতিগতভাবে করা হয়। প্রথমত, দ্রুত বৃদ্ধির একটি পর্যায়, যা 3 থেকে 12 মাসের মধ্যে স্থায়ী হয় এবং সেই সময় ক্ষত পৃষ্ঠ এবং আয়তনে বিকাশ লাভ করে। তারপরে এটি 4 বছর বয়সের আগে স্বতঃস্ফূর্তভাবে ফিরে যাওয়ার আগে কয়েক মাসের জন্য স্থিতিশীল হয়। ত্বকের সিকুইলা (ত্বকের ঘন হওয়া, রক্তনালীগুলির প্রসারণ) বিরল তবে অতিরিক্ত বৃদ্ধির ক্ষেত্রে এগুলি সর্বদা সম্ভব। ডাক্তাররা তখন এটি বন্ধ করার জন্য হস্তক্ষেপ করতে পছন্দ করেন। আপনার চোখের বা শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টের কাছে রাখা হলে হেম্যানজিওমাটির প্রসারণ সীমিত করার চেষ্টা করা উচিত। চিকিত্সার জন্য আরেকটি ইঙ্গিত: একটির চেহারা নয়, যেমনটি প্রায়শই দেখা যায়, তবে সারা শরীরে বেশ কয়েকটি "স্ট্রবেরি"। এটি খুব বিরল, তবে কেউ তখন অন্যান্য ক্ষতগুলির উপস্থিতি ভয় পেতে পারে, এই সময় অভ্যন্তরীণ, বিশেষ করে লিভারে।

আক্রমণাত্মক হেমাঙ্গিওমার অগ্রগতি ধীর করার জন্য, কর্টিসোন দীর্ঘকাল ধরে আদর্শ চিকিত্সা হয়ে আসছে। কিন্তু ডাক্তারদের কাছে এখন আরও কার্যকর এবং অনেক ভালো সহনীয় বিকল্প রয়েছে: প্রোপ্রানোলল।

গাঢ় লাল রঙের কারণে "ওয়াইন স্পট"ও বলা হয়, ফ্ল্যাট এনজিওমাস কয়েক ছোট বর্গ সেন্টিমিটার পরিমাপ করতে পারে, যেমন শরীরের পুরো অংশ বা এমনকি মুখের অর্ধেক ঢেকে রাখে। পরবর্তী ক্ষেত্রে, ডাক্তাররা মস্তিষ্কের এমআরআই ব্যবহার করে মেনিনজেস বা চোখের অন্যান্য এনজিওমাসের অনুপস্থিতি পরীক্ষা করতে পছন্দ করেন।

কিন্তু, তাদের বিশাল সংখ্যাগরিষ্ঠের মধ্যে, এই ছোট ভাস্কুলার অসঙ্গতিগুলি পুরোপুরি সৌম্য। একটি খুব কুৎসিত অবস্থান যদিও একটি লেজার দিয়ে তাদের অপসারণ করতে চান ন্যায্যতা হতে পারে. তাই ডাক্তাররা তাড়াতাড়ি হস্তক্ষেপ করার পরামর্শ দেন: শিশুর সাথে অ্যাঞ্জিওমা যত দ্রুত বৃদ্ধি পায়, তত দ্রুত যত্ন নেওয়া হয়, চিকিত্সার জন্য পৃষ্ঠটি কম গুরুত্বপূর্ণ এবং সেশনের সংখ্যা তত কম হয়। দাগ কমাতে বা এমনকি এটি সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য করতে সাধারণত 3 বা 4টি অপারেশন লাগে, বিশেষত সাধারণ অ্যানেস্থেশিয়ার অধীনে।

অন্যদিকে অকেজো ছোট হালকা লাল দাগ দূর করার আশা করা যায় যা কখনও কখনও ঘাড়ের স্তরে, চুলের রেখায় থাকে, এটি অমার্জনীয়। যেটি প্রায়শই একসাথে যায় এবং দুই চোখের মাঝখানে কপালের স্তরে বসে থাকে - এটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত, শিশুর কান্নার সময় এটি অন্ধকার হয়ে যায় - এটি ঠিক যেমন সাধারণ এবং নিশ্চিন্ত, এটি 3-4 বছর বয়সের আগে নিজেই অদৃশ্য হয়ে যায় বছর পুরনো.

এশিয়ান, আফ্রিকান বা ভূমধ্যসাগরীয় বংশোদ্ভূত অনেক শিশুর একটি তথাকথিত মঙ্গোলয়েড (বা মঙ্গোলিয়ান) স্পট রয়েছে। নীলাভ, এটি প্রায়শই নীচের পিঠে এবং নিতম্বে অবস্থিত তবে কাঁধ বা বাহুতেও পাওয়া যায়। পুরোপুরি সৌম্য, এটি নিজে থেকে ফিরে যায় এবং 3-4 বছর বয়সে সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়।

মেলানিনের আধিক্যের কারণে, এই ছোট চ্যাপ্টা হালকা বাদামী দাগগুলি প্রায়শই ট্রাঙ্ক বা অঙ্গগুলির মূলে পাওয়া যায়। কারণ এগুলি প্রায়শই খুব বেশি দৃশ্যমান হয় না এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে গুরুতরতা ছাড়াই, ডাক্তাররা তাদের স্পর্শ না করতে পছন্দ করেন। তবে সতর্ক থাকুন, যদি প্রথম বছরে নতুন "ক্যাফে-অ-লাইট" দাগ দেখা যায়। পরামর্শ করা প্রয়োজন কারণ তাদের উপস্থিতি একটি জেনেটিক রোগের চিহ্ন হতে পারে।