কোলাজেনোসিস: সংজ্ঞা, কারণ, মূল্যায়ন এবং চিকিৎসা

কোলাজেনোসিস: সংজ্ঞা, কারণ, মূল্যায়ন এবং চিকিৎসা

"কোলাজেনোসিস" শব্দটি একত্রিত হয় অটোইমিউন রোগের একটি সেট যা সংক্রামক টিস্যুতে প্রদাহজনক এবং ইমিউনোলজিকাল ক্ষতি, ইমিউন সিস্টেমের হাইপারঅ্যাক্টিভিটি, মহিলাদের প্রাধান্য, অ্যান্টি -নিউক্লিয়ার অ্যান্টিবডিগুলির সাথে সম্পর্ক এবং ক্ষত বিস্তারকে চিহ্নিত করে। সংযোজক টিস্যু সারা শরীরে উপস্থিত থাকায়, সমস্ত অঙ্গগুলি কমবেশি সংশ্লিষ্ট পদ্ধতিতে প্রভাবিত হতে পারে, তাই কোলাজেনোসিসের ফলে লক্ষণগুলির বিশাল বৈচিত্র্য দেখা দিতে পারে। তাদের পরিচালনার লক্ষ্য রোগের কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করা এবং এটিকে সর্বনিম্ন স্তরে কমিয়ে আনা।

কোলাজেনোসিস কী?

কোলাজেনোসিস, যাকে কানেক্টিভাইটিস বা পদ্ধতিগত রোগও বলা হয়, একসাথে বিরল দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন ইনফ্ল্যামেটরি রোগের একটি সেট, যা আন্তcellকোষীয় ম্যাট্রিক্স সমৃদ্ধ টিস্যুতে অস্বাভাবিক কোলাজেন গঠনের ফলে, যথা সংযোগকারী টিস্যু।

কোলাজেন আমাদের শরীরের সবচেয়ে বেশি প্রোটিন। এটি আমাদের অঙ্গ এবং আমাদের শরীরকে খুব অনমনীয় না হয়ে স্থিতিশীল হতে দেয়, যথেষ্ট নমনীয় থাকার সময়। সংযোজক টিস্যু কোষ দ্বারা গোপন, কোলাজেন অন্যান্য অণুর একটি বড় সংখ্যার সাথে মিথস্ক্রিয়া করে ফাইবার তৈরি করে এবং সহায়ক এবং প্রসারিত-প্রতিরোধী বৈশিষ্ট্য সহ তন্তুযুক্ত টিস্যু তৈরি করে।

মহিলাদের মধ্যে প্রধান, কোলাজেনেসগুলি সমস্ত অঙ্গ (পাচনতন্ত্র, পেশী, জয়েন্ট, হৃদয়, স্নায়ুতন্ত্র) পৌঁছাতে সক্ষম। এই কারণেই এর প্রকাশগুলি আক্রান্ত অঙ্গগুলির সংখ্যার মতো অসংখ্য। জীবনের মান কখনও কখনও খুব জোরালোভাবে প্রভাবিত হয়। এই রোগগুলির ফলাফল মূলত গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির ক্ষতির উপর নির্ভর করে।

সর্বাধিক পরিচিত কোলাজেনোসিস হল সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাস (এসএলই)। কোলাজেনোসিসে নিম্নলিখিত রোগগুলিও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

  • বাতজনিত বাত;
  • oculourethro-synovial syndrome (OUS);
  • spondyloarthropathies (বিশেষ করে ankylosing spondylitis);
  • হর্টনের রোগ;
  • ওয়েজেনারের গ্রানুলোমাটোজ;
  • রাইজোমেলিক সিউডো-পলিআর্থারাইটিস;
  • স্ক্লেরোডার্মা;
  • মিশ্র পদ্ধতিগত রোগ বা শার্প সিনড্রোম;
  • থ্রম্বোটিক মাইক্রোঞ্জিওপ্যাথি;
  • পেরিয়ারটারাইটিস নোডোসা;
  • গুগেরোট-সোজগ্রেন সিনড্রোম;
  • ডার্মাটোমিওসাইটিস;
  • ডার্মাটোপলিমায়োসাইটিস;
  • বেচেটের রোগ;
  • সারকোডোজ;
  • হিস্টিসাইটোসিস;
  • এখনও ম্যালাডি;
  • পর্যায়ক্রমিক অসুস্থতা;
  • ওভারলোড রোগ এবং নির্দিষ্ট বিপাকীয় রোগ;
  • দীর্ঘস্থায়ী লিভারের রোগ;
  • ইলাস্টিক টিস্যুর রোগ;
  • সিরাম পরিপূরক জন্মগত বা অর্জিত রোগ;
  • স্ক্লেরোডার্মা;
  • Churg-Strauss সিন্ড্রোম;
  • সিস্টেমিক ভাস্কুলাইটিস, ইত্যাদি

কোলাজেনোসিসের কারণগুলি কী কী?

তারা এখনও অজানা। সম্ভবত রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার একটি ব্যাধি আছে, যেমন রোগীদের রক্তে প্রমাণিত হয়, অস্বাভাবিক অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি, যাকে বলা হয় অটোএন্টিবডি বা অ্যান্টিনিউক্লিয়ার অ্যান্টিবডি, যা শরীরের কোষের নিজস্ব উপাদানগুলির বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়। হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি সিস্টেমের (এইচএলএ) নির্দিষ্ট কিছু অ্যান্টিজেন কিছু রোগের সময়, অথবা নির্দিষ্ট কিছু পরিবারে বেশি ঘন ঘন আক্রান্ত হয়, যা জেনেটিক ফ্যাক্টরের প্রচারমূলক ভূমিকা নির্দেশ করে।

কোলাজেনোসিসের লক্ষণগুলি কী কী?

সংযোজক টিস্যু সারা শরীরে উপস্থিত থাকায়, সমস্ত অঙ্গগুলি কমবেশি সম্পর্কিত উপায়ে প্রভাবিত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে, তাই আক্রমণের ফলে বিভিন্ন ধরণের লক্ষণ দেখা দিতে পারে:

  • আর্টিকুলার;
  • চামড়া;
  • কার্ডিয়াক;
  • পালমোনারি;
  • হেপাটিক;
  • রেনাল;
  • কেন্দ্রীয় বা পেরিফেরাল স্নায়ু;
  • ভাস্কুলার;
  • পরিপাক।

কোলাজেনোসিসের বিবর্তন ঘন ঘন একটি প্রদাহজনক সিন্ড্রোমের সাথে সম্পর্কিত রিলেপসের রূপ নেয় এবং এটি পৃথকভাবে অত্যন্ত পরিবর্তনশীল। অনির্দিষ্ট লক্ষণগুলি বিভিন্ন ডিগ্রীতে প্রদর্শিত হয়:

  • জ্বর (হালকা জ্বর);
  • হ্রাস;
  • দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি;
  • কর্মক্ষমতা হ্রাস;
  • মনোনিবেশ করতে অসুবিধা;
  • সূর্য এবং আলোর সংবেদনশীলতা;
  • অ্যালোপেসিয়া;
  • ঠান্ডার প্রতি সংবেদনশীলতা;
  • অনুনাসিক / মৌখিক / যোনি শুষ্কতা;
  • ত্বকের ক্ষত;
  • ওজন কমানো ;
  • সংযোগে ব্যথা ;
  • ব্যথা পেশী (myalgia) এবং জয়েন্টগুলোতে প্রদাহ (arthralgia)।

কখনও কখনও রোগীদের জয়েন্টে ব্যথা এবং ক্লান্তি ছাড়া অন্য কোন উপসর্গ থাকে না। আমরা তখন অননুমোদিত সংযোগের কথা বলি। কখনও কখনও বিভিন্ন ধরণের সংযোগকারী টিস্যু রোগের লক্ষণ দেখা যায়। একে বলা হয় ওভারল্যাপ সিনড্রোম।

কোলাজেনোসিস কিভাবে নির্ণয় করা যায়?

একাধিক অঙ্গ ক্ষতি হওয়ার সম্ভাবনার কারণে, বিভিন্ন মেডিকেল শাখাগুলি ঘনিষ্ঠভাবে সহযোগিতা করা গুরুত্বপূর্ণ। রোগের ইতিহাসের উপর ভিত্তি করে রোগ নির্ণয় করা হয়, অর্থাৎ অসুস্থ ব্যক্তির ইতিহাস এবং তার ক্লিনিকাল পরীক্ষা, এই রোগগুলির মধ্যে এক বা একাধিক ক্ষেত্রে ঘন ঘন লক্ষণগুলির সন্ধান করা।

যেহেতু কোলাজেনেসগুলি প্রচুর পরিমাণে অ্যান্টি -নিউক্লিয়ার অ্যান্টিবডি উত্পাদন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, রক্তে এই অটোঅ্যান্টিবডিগুলির পরীক্ষা করা রোগ নির্ণয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। যাইহোক, এই অটোঅ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি সর্বদা কোলাজেনেজের সমার্থক নয়। কখনও কখনও এটি একটি টিস্যু নমুনা বা বায়োপসি নিতে প্রয়োজন হয়। রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে এবং উপযুক্ত চিকিৎসা শুরু করার জন্য বিশেষজ্ঞের কাছে রেফারেল করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

কোলাজেনোসিস কীভাবে চিকিত্সা করা যায়?

কোলাজেনোসিস পরিচালনার লক্ষ্য রোগের ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করা এবং এটিকে সর্বনিম্ন স্তরে কমিয়ে আনা। নির্ধারিত কোলাজেনোসিসের ধরন এবং আক্রান্ত অঙ্গ অনুযায়ী চিকিৎসা করা হয়। কর্টিকোস্টেরয়েড (কর্টিসোন) এবং ব্যথানাশক ওষুধগুলি প্রায়শই প্রথম লাইন হিসাবে ব্যবহার করা হয় পুনরায় থামানো এবং বেদনাদায়ক প্রকাশকে শান্ত করার জন্য। মুখ দ্বারা বা ইনজেকশন দ্বারা একটি ইমিউনোসপ্রেসেন্ট যোগ করা প্রয়োজন হতে পারে। ব্যবস্থাপনায় হাসপাতালের পরিবেশে ইমিউনোগ্লোবুলিন বা প্লাজমা পরিশোধন কৌশল (প্লাজমাফেরেসিস) এর ইনট্রাভেনাস ইনজেকশনও অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। কিছু রোগী, যেমন লুপাস রোগীরাও অ্যান্টি -ম্যালেরিয়াল চিকিত্সা থেকে উপকৃত হতে পারে।

নির্দেশিকা সমন্ধে মতামত দিন