ডার্মাটোমিওসাইটিস একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ যা ত্বক এবং পেশীগুলিকে প্রভাবিত করে। এটি একটি অটোইমিউন রোগ যার উৎপত্তি এখনও অজানা, ইডিওপ্যাথিক ইনফ্ল্যামেটরি মায়োপ্যাথির গ্রুপে শ্রেণীবদ্ধ, উদাহরণস্বরূপ পলিমিওসাইটিস। গুরুতর জটিলতার অনুপস্থিতিতে, রোগটি একটি ভাল পূর্বাভাসের সাথে বছরের পর বছর ধরে বিকশিত হয়, তবে রোগীর মোটর দক্ষতাকে বাধাগ্রস্ত করতে পারে। এটা অনুমান করা হয় যে 1 থেকে 50 থেকে 000 জন 1 জন ডার্মাটোমিওসাইটিস (এর বিস্তার) নিয়ে বসবাস করে এবং প্রতি মিলিয়ন জনসংখ্যায় 10 থেকে 000 বার্ষিক নতুন মামলার সংখ্যা (এর ঘটনা)। (1)

ডার্মাটোমিওসাইটিসের লক্ষণগুলি অন্যান্য প্রদাহজনক মায়োপ্যাথির সাথে সম্পর্কিত বা অনুরূপ: ত্বকের ক্ষত, পেশী ব্যথা এবং দুর্বলতা। তবে বেশ কয়েকটি উপাদান ডার্মাটোমিওসাইটিসকে অন্যান্য প্রদাহজনক মায়োপ্যাথি থেকে আলাদা করা সম্ভব করে তোলে:

• মুখ, ঘাড় এবং কাঁধে সামান্য ফোলা লাল এবং বেগুনি দাগ সাধারণত প্রথম ক্লিনিকাল প্রকাশ। চোখের পাতার সম্ভাব্য ক্ষতি, চশমা আকারে, চরিত্রগত।
• পেশীগুলি প্রতিসমভাবে প্রভাবিত হয়, কিছু জায়গায়, হাত এবং পায়ে পৌঁছানোর আগে ট্রাঙ্ক (পেট, ঘাড়, ট্র্যাপিজিয়াস ...) থেকে শুরু করে।
• ক্যান্সারের সাথে যুক্ত হওয়ার উচ্চ সম্ভাবনা। এই ক্যান্সার সাধারণত রোগের কয়েক মাস বা বছর পরে শুরু হয়, কিন্তু কখনও কখনও প্রথম লক্ষণগুলি দেখা দেওয়ার সাথে সাথে (এটি তাদের ঠিক আগে ঘটে)। এটি প্রায়শই মহিলাদের স্তন বা ডিম্বাশয় এবং পুরুষদের ফুসফুস, প্রোস্টেট এবং টেস্টিসের ক্যান্সার হয়। ক্যান্সার বিকাশের ডার্মাটোমিওসাইটিস আক্রান্ত ব্যক্তিদের ঝুঁকিতে উৎসগুলি একমত নয় (কারও কারও জন্য 10-15%, অন্যদের জন্য এক-তৃতীয়াংশ)। সৌভাগ্যবশত, এটি রোগের কিশোর রূপে প্রযোজ্য নয়।

একটি এমআরআই এবং পেশী বায়োপসি রোগ নির্ণয় নিশ্চিত বা অস্বীকার করবে।

স্মরণ করুন যে ডার্মাটোমিওসাইটিস একটি রোগ যা ইডিওপ্যাথিক ইনফ্ল্যামেটরি মায়োপ্যাথির গ্রুপের অন্তর্গত। বিশেষণ "ইডিওপ্যাথিক" মানে তাদের উৎপত্তি জানা নেই। আজ অবধি, এই রোগের কারণ বা সুনির্দিষ্ট প্রক্রিয়া জানা যায়নি। এটি সম্ভবত জিনগত এবং পরিবেশগত কারণগুলির সংমিশ্রণের ফলে হতে পারে।

যাইহোক, আমরা জানি যে এটি একটি অটোইমিউন রোগ, অর্থাৎ রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাধাগ্রস্ত করে, শরীরের বিরুদ্ধে অটোঅ্যান্টিবডি পরিণত হয়, এই ক্ষেত্রে পেশী এবং ত্বকের নির্দিষ্ট কোষের বিরুদ্ধে। তবে মনে রাখবেন, ডার্মাটোমিওসাইটিস সহ সমস্ত মানুষ এই অটোঅ্যান্টিবডি তৈরি করে না। ওষুধও ট্রিগার হতে পারে, যেমন ভাইরাস হতে পারে। (1)

মহিলারা পুরুষদের তুলনায় প্রায়শই ডার্মাটোমিওসাইটিসে আক্রান্ত হন, প্রায় দ্বিগুণ। এটি প্রায়শই অটোইমিউন রোগের ক্ষেত্রে হয়, কারণটি না জেনে। এই রোগটি যে কোন বয়সে দেখা দিতে পারে, কিন্তু এটি লক্ষ্য করা যায় যে এটি 50 থেকে 60 বছরের মধ্যে পছন্দসইভাবে প্রদর্শিত হয়। কিশোর ডার্মাটোমিওসাইটিসের ক্ষেত্রে, এটি সাধারণত 5 থেকে 14 বছর বয়সের মধ্যে প্রদর্শিত হয়। এটি জোর দেওয়া উচিত যে এই রোগটি সংক্রামক বা বংশগত নয়।

রোগের (অজানা) কারণগুলির উপর কাজ করতে না পারার ক্ষেত্রে, ডার্মাটোমিওসাইটিসের চিকিৎসার উদ্দেশ্য কর্টিকোস্টেরয়েড (কর্টিকোস্টেরয়েড থেরাপি) পরিচালনা করে প্রদাহ কমানো / নির্মূল করা, সেইসাথে অটোঅ্যান্টিবডি উৎপাদনের বিরুদ্ধে লড়াই করা immunomodulatory বা immunosuppressive ওষুধ।

এই চিকিত্সাগুলি পেশী ব্যথা এবং ক্ষতি সীমাবদ্ধ করা সম্ভব করে, কিন্তু ক্যান্সার এবং বিভিন্ন রোগের (কার্ডিয়াক, পালমোনারি ইত্যাদি) ক্ষেত্রে জটিলতা দেখা দিতে পারে। কিশোর ডার্মাটোমিওসাইটিস শিশুদের মধ্যে মারাত্মক হজমের সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে।

রোগীদের তাদের ত্বককে সূর্যের অতিবেগুনি রশ্মি থেকে রক্ষা করা উচিত, যা ত্বকের ক্ষতকে বাড়িয়ে তুলবে, পোশাক /েকে রাখার মাধ্যমে এবং / অথবা শক্তিশালী সূর্য সুরক্ষার মাধ্যমে। যত তাড়াতাড়ি রোগ নির্ণয় করা হয়, রোগীর রোগের সাথে সম্পর্কিত ক্যান্সারের নিয়মিত স্ক্রিনিং পরীক্ষা করা উচিত।