একটি সন্তানের জন্ম প্রতিটি পরিবারের জন্য একটি মহান আনন্দ, পিতামাতা স্বপ্ন তাদের শিশু সুস্থ জন্মগ্রহণ করেন. যে কোনো রোগ নিয়ে শিশুর জন্ম একটি মারাত্মক পরীক্ষা হয়ে দাঁড়ায়। ডাউন সিনড্রোম, যা এক হাজার শিশুর মধ্যে একজনের মধ্যে হয়, শরীরে অতিরিক্ত ক্রোমোজোমের উপস্থিতির কারণে হয়, যা শিশুর মানসিক ও শারীরিক বিকাশে ব্যাঘাত ঘটায়। এই শিশুদের অনেক শারীরিক রোগ আছে।
ডাউনস ডিজিজ একটি জেনেটিক অসঙ্গতি, একটি জন্মগত ক্রোমোসোমাল রোগ যা ক্রোমোজোমের সংখ্যা বৃদ্ধির ফলে ঘটে। ভবিষ্যতে সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা বিপাকীয় ব্যাধি এবং স্থূলতায় ভোগে, তারা দক্ষ নয়, শারীরিকভাবে দুর্বল, তাদের চলাচলের সমন্বয় বাধাগ্রস্ত হয়। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের একটি বৈশিষ্ট্যগত বৈশিষ্ট্য হল ধীর বিকাশ।
এটা বিশ্বাস করা হয় যে সিন্ড্রোমটি সমস্ত শিশুকে একই রকম দেখায়, তবে এটি এমন নয়, শিশুদের মধ্যে অনেক মিল এবং পার্থক্য রয়েছে। তাদের কিছু শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত সকল মানুষের জন্য সাধারণ, তবে তাদেরও তাদের পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং তাদের বোন এবং ভাইদের মতো দেখতে। 1959 সালে, ফরাসি অধ্যাপক লেজিউন ব্যাখ্যা করেছিলেন যে ডাউন'স সিন্ড্রোমের কারণ কী, তিনি প্রমাণ করেছিলেন যে এটি জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে হয়েছে, একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোমের উপস্থিতি।
সাধারণত প্রতিটি কোষে 46টি ক্রোমোজোম থাকে, যার অর্ধেক শিশু মায়ের কাছ থেকে এবং অর্ধেকটি বাবার কাছ থেকে পায়। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির 47টি ক্রোমোজোম থাকে। ডাউন সিনড্রোমে তিনটি প্রধান ধরনের ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা জানা যায়, যেমন ট্রাইসোমি, যার অর্থ ক্রোমোজোম 21 এর তিনগুণ হওয়া এবং সব মিলিয়ে বর্তমান। মিয়োসিস প্রক্রিয়ার লঙ্ঘনের ফলে ঘটে। ট্রান্সলোকেশন ফর্মটি প্রকাশ করা হয় একটি ক্রোমোজোমের 21 বাহুর সাথে অন্য ক্রোমোজোমের সংযুক্তি দ্বারা; মিয়োসিসের সময়, উভয়ই ফলে কোষে চলে যায়।
মোজাইক ফর্মটি ব্লাস্টুলা বা গ্যাস্ট্রুলা পর্যায়ে কোষগুলির একটিতে মাইটোসিস প্রক্রিয়ার লঙ্ঘনের কারণে ঘটে। ক্রোমোজোম 21 এর তিনগুণ হওয়া মানে, শুধুমাত্র এই কোষের ডেরিভেটিভগুলিতে উপস্থিত। গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে চূড়ান্ত নির্ণয় করা হয় ক্যারিওটাইপ পরীক্ষার ফলাফল পাওয়ার পর যা কোষের নমুনায় ক্রোমোজোমের আকার, আকৃতি এবং সংখ্যা সম্পর্কে তথ্য প্রদান করে। এটি 11-14 সপ্তাহে এবং গর্ভাবস্থার 17-19 সপ্তাহে দুবার করা হয়। তাই আপনি সঠিকভাবে নির্ণয় করতে পারেন জন্মগত ত্রুটি বা অনাগত শিশুর শরীরে অসুখের কারণ।
নবজাতকের মধ্যে ডাউন সিনড্রোমের লক্ষণ
ডাউন সিনড্রোম নির্ণয় একটি শিশুর জন্মের পরপরই এমন বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী করা যেতে পারে যা জেনেটিক অধ্যয়ন ছাড়াই দৃশ্যমান। এই জাতীয় শিশুদের একটি ছোট গোলাকার মাথা, একটি চ্যাপ্টা মুখ, মাথার পিছনে একটি ক্রিজ সহ একটি ছোট এবং পুরু ঘাড়, চোখে একটি মঙ্গোলয়েড চেরা, একটি গভীর অনুদৈর্ঘ্য ফুরো সহ জিহ্বার ঘন হওয়া, পুরু ঠোঁট দ্বারা আলাদা করা হয়। এবং অনুগত লোব সহ চ্যাপ্টা অরিকলস। চোখের আইরিসে অসংখ্য সাদা দাগ লক্ষ করা যায়, জয়েন্টের গতিশীলতা বৃদ্ধি এবং পেশীর দুর্বলতা পরিলক্ষিত হয়।
পা এবং বাহুগুলি লক্ষণীয়ভাবে ছোট করা হয়েছে, হাতের ছোট আঙ্গুলগুলি বাঁকা এবং কেবল দুটি বাঁকানো খাঁজ রয়েছে। তালুতে একটি তির্যক খাঁজ রয়েছে। বুকের একটি বিকৃতি, স্ট্র্যাবিসমাস, দুর্বল শ্রবণশক্তি এবং দৃষ্টিশক্তি বা তাদের অনুপস্থিতি রয়েছে। ডাউন সিনড্রোমের সাথে জন্মগত হার্টের ত্রুটি, লিউকেমিয়া, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের ব্যাধি, মেরুদন্ডের বিকাশের প্যাথলজি হতে পারে।
একটি চূড়ান্ত উপসংহার আঁকার জন্য, ক্রোমোজোম সেটের একটি বিশদ অধ্যয়ন করা হয়। আধুনিক বিশেষ কৌশলগুলি আপনাকে ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত একটি শিশুর অবস্থা সফলভাবে সংশোধন করতে এবং এটিকে স্বাভাবিক জীবনে মানিয়ে নিতে দেয়। ডাউন সিনড্রোমের কারণগুলি সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না, তবে এটি জানা যায় যে বয়সের সাথে সাথে একজন মহিলার পক্ষে একটি সুস্থ সন্তানের জন্ম দেওয়া আরও কঠিন হয়ে পড়ে।
ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুর জন্ম হলে কী করবেন?
যদি কিছুই পরিবর্তন করা না যায়, তবে একজন মহিলার এই জাতীয় সন্তানের জন্ম দেওয়ার সিদ্ধান্ত অপরিবর্তনীয় এবং একটি অস্বাভাবিক শিশুর উপস্থিতি একটি সত্য হয়ে ওঠে, তারপরে বিশেষজ্ঞরা ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুর নির্ণয়ের পরে অবিলম্বে মায়েদের বিষণ্নতা কাটিয়ে উঠতে এবং সবকিছু করার পরামর্শ দেন। যাতে শিশু নিজেই সেবা করতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, একটি নির্দিষ্ট প্যাথলজি দূর করার জন্য অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ প্রয়োজন, এটি অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির অবস্থার জন্য প্রযোজ্য।
এটি 6 এবং 12 মাসে করা উচিত এবং ভবিষ্যতে, থাইরয়েড গ্রন্থির কার্যকরী ক্ষমতার একটি বার্ষিক পরীক্ষা করা উচিত। এই ছেলেদের জীবনের সাথে খাপ খাওয়ানোর জন্য অনেকগুলি বিশেষ প্রোগ্রাম তৈরি করা হয়েছে। জীবনের প্রথম সপ্তাহ থেকে, পিতামাতা এবং সন্তানের মধ্যে ঘনিষ্ঠ মিথস্ক্রিয়া হওয়া উচিত, মোটর দক্ষতার বিকাশ, জ্ঞানীয় প্রক্রিয়া এবং যোগাযোগের বিকাশ। 1,5 বছর বয়সে পৌঁছানোর পর, শিশুরা কিন্ডারগার্টেনের জন্য প্রস্তুতি নিতে গ্রুপ ক্লাসে যোগ দিতে পারে।
3 বছর বয়সে, একটি কিন্ডারগার্টেনে ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত একটি শিশুকে সনাক্ত করার পরে, পিতামাতারা তাকে অতিরিক্ত বিশেষ ক্লাস নেওয়ার, সহকর্মীদের সাথে যোগাযোগ করার সুযোগ দেন। বেশিরভাগ শিশু অবশ্যই বিশেষায়িত বিদ্যালয়ে অধ্যয়ন করে, তবে সাধারণ শিক্ষার স্কুলগুলি কখনও কখনও এই জাতীয় শিশুদের গ্রহণ করে।