আর্থ্রোগ্রিপোসিস একটি জন্মগত রোগ যার ফলে জয়েন্টগুলোতে শক্ত হয়ে যায়। তাই গতির পরিধি সীমিত। এই রোগের সাথে যুক্ত জয়েন্টের সংকোচন জরায়ুতে বিকশিত হয় এবং জন্ম থেকেই লক্ষণগুলি উপস্থিত থাকে।

সমস্ত জয়েন্টগুলি প্রভাবিত হতে পারে বা শুধুমাত্র কিছু: অঙ্গ, বক্ষ, মেরুদণ্ড বা টেম্পোরোম্যাক্সিলারি (চোয়াল)।

প্রসবপূর্ব রোগ নির্ণয় করা কঠিন। মা যখন ভ্রূণের নড়াচড়ায় হ্রাস অনুভব করেন তখন এটি করা যেতে পারে। ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ এবং এক্স-রে করার পরে জন্মের সময় নির্ণয় করা হয়। 

আর্থ্রোগ্রিপোসিসের কারণগুলি বর্তমানে অজানা।

আর্থ্রোগ্রিপোসিস একটি জন্মগত রোগ যার ফলে জয়েন্টগুলোতে শক্ত হয়ে যায়। তাই গতির পরিধি সীমিত। এই রোগের সাথে যুক্ত জয়েন্টের সংকোচন জরায়ুতে বিকশিত হয় এবং জন্ম থেকেই লক্ষণগুলি উপস্থিত থাকে।

সমস্ত জয়েন্টগুলি প্রভাবিত হতে পারে বা শুধুমাত্র কিছু: অঙ্গ, বক্ষ, মেরুদণ্ড বা টেম্পোরোম্যাক্সিলারি (চোয়াল)।

প্রসবপূর্ব রোগ নির্ণয় করা কঠিন। মা যখন ভ্রূণের নড়াচড়ায় হ্রাস অনুভব করেন তখন এটি করা যেতে পারে। ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ এবং এক্স-রে করার পরে জন্মের সময় নির্ণয় করা হয়। 

আর্থ্রোগ্রিপোসিসের কারণগুলি বর্তমানে অজানা।

আমরা আর্থ্রোগ্রিপোসিসের বিভিন্ন রূপকে আলাদা করতে পারি:

আর্থ্রোগ্রিপোসিস মাল্টিপল কনজেনিটাল (এমসিএ)

প্রতি 10 জনে তিনটি জন্মের ক্রম অনুসারে এটি সবচেয়ে ঘন ঘন সম্মুখীন হয়। 

এটি 45% ক্ষেত্রে সমস্ত চারটি অঙ্গকে প্রভাবিত করে, 45% ক্ষেত্রে শুধুমাত্র নীচের অঙ্গগুলি এবং 10% ক্ষেত্রে শুধুমাত্র উপরের অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে জয়েন্টগুলি প্রতিসমভাবে প্রভাবিত হয়।

অস্বাভাবিক পেশী গঠনের কারণে প্রায় 10% রোগীর পেটের অস্বাভাবিকতা রয়েছে।

অন্যান্য arthrogryposes

অনেক ভ্রূণের অবস্থা, জেনেটিক বা ম্যালফরমেটিভ সিন্ড্রোম জয়েন্ট শক্ত হওয়ার জন্য দায়ী। প্রায়শই মস্তিষ্ক, মেরুদণ্ড এবং ভিসেরার অস্বাভাবিকতা থাকে। কিছু স্বায়ত্তশাসনের উল্লেখযোগ্য ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে এবং জীবন-হুমকি দেয়। 

• হেচট সিনড্রোম বা ট্রিসমাস-সিউডো ক্যাম্পটোড্যাক্টিলি: এটি মুখ খুলতে অসুবিধা, আঙ্গুল এবং কব্জি এবং অশ্বত্থ বা উত্তল ভারাস ক্লাব ফুটের প্রসারণে ত্রুটি যুক্ত করে। 
• ফ্রিম্যান-শেডন বা ক্র্যানিও-কার্পো-টারসাল সিন্ড্রোম, যা হুইসলিং বেবি নামেও পরিচিত: আমরা একটি ছোট মুখ, একটি ছোট নাক, নাকের অনুন্নত ডানা এবং একটি এপিক্যান্থাস (ত্বকের আকৃতিতে ভাঁজ) সহ একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত চেহারা দেখতে পাই। চোখের ভিতরের কোণে অর্ধ-চাঁদ)।
• মোবিয়াস সিনড্রোম: এর মধ্যে রয়েছে ক্লাবফুট, আঙ্গুলের বিকৃতি এবং দ্বিপাক্ষিক মুখের পক্ষাঘাত।

চিকিৎসার লক্ষ্য লক্ষণ নিরাময় করা নয় বরং সর্বোত্তম সম্ভাব্য যৌথ কার্যকলাপ প্রদান করা। তারা আর্থ্রোগ্রিপোসিসের ধরণ এবং ডিগ্রির উপর নির্ভর করে। মামলার উপর নির্ভর করে, এটি সুপারিশ করা যেতে পারে:

• বিকৃতি সংশোধন করার জন্য কার্যকরী পুনর্বাসন। যত আগে পুনর্বাসন হবে, তত কম চলাচল সীমিত হবে।
• ফিজিওথেরাপি.
• একটি অস্ত্রোপচার অপারেশন: প্রধানত ক্লাব ফুট, স্থানচ্যুত নিতম্ব, একটি অঙ্গের অক্ষ সংশোধন, টেন্ডন লম্বা করা বা পেশী স্থানান্তরের ক্ষেত্রে।
• মেরুদণ্ডের বিকৃতির ক্ষেত্রে অর্থোপেডিক কর্সেট ব্যবহার।

খেলাধুলার অনুশীলন নিষিদ্ধ নয় এবং রোগীর ক্ষমতা অনুযায়ী নির্বাচন করা উচিত।

জয়েন্টের শক্ততা জন্মের পর খারাপ হয় না। যাইহোক, বৃদ্ধির সময়, অঙ্গ ব্যবহার না করা বা ভারী ওজন বৃদ্ধি উল্লেখযোগ্য অর্থোপেডিক বিকৃতি হতে পারে।

পেশী শক্তি শুধুমাত্র খুব কম বিকশিত হয়। তাই এটি সম্ভব যে এটি একটি প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর জন্য নির্দিষ্ট অঙ্গগুলির জন্য আর যথেষ্ট নয়।

এই সিন্ড্রোম দুটি ক্ষেত্রে বিশেষভাবে অক্ষম হতে পারে:

• যখন নীচের অঙ্গগুলির আক্রমণে একটি যন্ত্রকে সোজা হয়ে দাঁড়ানোর প্রয়োজন হয়। এর জন্য প্রয়োজন যে ব্যক্তি স্বায়ত্তশাসিত হওয়ার জন্য এটিকে একা রাখতে সক্ষম হবেন এবং তাই তার উপরের অঙ্গগুলির প্রায় স্বাভাবিক ব্যবহার রয়েছে। এই ব্যবহার অবশ্যই সম্পূর্ণ হতে হবে যদি, ঘুরে বেড়ানোর জন্য, বেতের সাহায্যের প্রয়োজন হয়।
• যখন চারটি অঙ্গ অর্জনের জন্য একটি বৈদ্যুতিক হুইলচেয়ার এবং তৃতীয় ব্যক্তির ব্যবহার প্রয়োজন।