শিশুর একটি অক্ষমতা আছে

নিখুঁত সন্তানের বাবা-মায়ের স্বপ্ন কখনও কখনও ভেঙ্গে যায় যখন তারা তাদের অক্ষমতার কথা জানতে পারে। কিন্তু আজ অবশ্য কিছুই অপ্রতিরোধ্য নয়। আর তখন সন্তানের ভালোবাসার সামনে যে কোনো কিছুই সম্ভব!

একটি ভিন্ন সন্তানের সঙ্গে বসবাস

সদ্য জন্মগ্রহণকারী ক্ষুদ্র সত্তা যাই হোক না কেন, এবং তার যত প্রতিবন্ধকতাই থাকুক না কেন, হৃদয়ই সর্বোপরি কথা বলে। কারণ, সমস্ত অসুবিধা সত্ত্বেও, আমাদের অবশ্যই অপরিহার্য ভুলে যাওয়া উচিত নয়: একটি প্রতিবন্ধী শিশুর সর্বোপরি প্রয়োজন, সর্বোত্তম পরিস্থিতিতে বেড়ে উঠতে, তার পিতামাতার ভালবাসা.

জন্মের সময় দৃশ্যমান বা না, হালকা বা গুরুতর, একটি শিশুর অক্ষমতা পরিবারের জন্য একটি বেদনাদায়ক অগ্নিপরীক্ষা, এবং এই রোগের ঘোষণা হঠাৎ করা হলে এটি আরও বেশি সত্য।

প্রতিবন্ধী শিশু, অন্যায়ের ভয়ানক অনুভূতি

সব ক্ষেত্রে, পিতামাতারা তখন অবিচার এবং বোঝার অনুভূতি দ্বারা পরাস্ত হয়. তারা তাদের সন্তানের অক্ষমতার জন্য দোষী বোধ করে এবং এটা মেনে নিতে কষ্ট হয়। এটা শক. কেউ কেউ ব্যথা কাটিয়ে ওঠার সমাধান খোঁজার মাধ্যমে রোগটি কাটিয়ে ওঠার চেষ্টা করেন, কেউ কেউ সপ্তাহ বা… আরও বেশি সময় ধরে লুকিয়ে রাখেন।

ডাঃ ক্যাথরিন ওয়েইল-অলিভিয়ার, লুই মরিয়ার হাসপাতালের (কলম্বস) জেনারেল পেডিয়াট্রিক্স বিভাগের প্রধান, সাক্ষ্য দিয়েছেন অক্ষমতা ঘোষণা করতে এবং এটি গ্রহণ করতে অসুবিধা পিতামাতার দ্বারা:

একজন মা আমাদেরকে নিম্নলিখিতভাবে বিশ্বাস করেন:

বিচ্ছিন্নতা এবং ব্যথা মাধ্যমে বিরতি সম্ভব ধন্যবাদ অনেক অ্যাসোসিয়েশন যা পিতামাতাকে সহায়তা প্রদান করে এবং নিজেদের পরিচিত ও স্বীকৃত করার জন্য লড়াই করে। তাদের ধন্যবাদ, একই দৈনন্দিন জীবনযাপনকারী পরিবারগুলি তাদের উদ্বেগ ভাগ করে নিতে এবং একে অপরকে সাহায্য করতে পারে। তাদের সাথে যোগাযোগ করতে দ্বিধা করবেন না! একই জিনিসের মধ্য দিয়ে যাচ্ছে এমন অন্যান্য পরিবারের সাথে যোগাযোগ করা আপনাকে বাদ দেওয়ার এই অনুভূতি ভাঙতে, আর অসহায় বোধ না করতে, কখনও কখনও আরও গুরুতর ক্ষেত্রে আপনার পরিস্থিতির সাথে তুলনা করতে এবং জিনিসগুলিকে দৃষ্টিকোণে রাখতে দেয়। যে কোনো ক্ষেত্রে, কথা বলতে.

শিশুর প্রতিদিনের অক্ষমতা

দৈনন্দিন জীবন কখনও কখনও পিতামাতার জন্য একটি বাস্তব সংগ্রামে পরিণত হয়, যারা এখনও প্রায়ই বিচ্ছিন্ন।

এবং তবুও, এমন বাবা-মা আছেন যারা তাদের ছোট ছেলেকে স্কুলে নিয়ে যাওয়ার সময় সর্বদা তাদের মুখে হাসি থাকে। একটু ডাউন'স সিনড্রোমে আক্রান্ত আর্থারের বাবা-মায়ের ক্ষেত্রে এই অবস্থা। তার এক ছোট কমরেডের মা বিস্মিত: 

কারণ আর্থারের বাবা-মা তাদের সন্তানকে অন্য যেকোনো শিশুর মতো স্কুলে নিয়ে যেতে পেরে গর্বিত, এবং তাদের ছোট একজনের প্রতিবন্ধকতাকে মেনে নিয়েছেন।

তরুণ আর্থারের মধ্যম বিভাগের উপপত্নী ব্যাখ্যা করেছেন:

এইভাবে, তার মতো, আপনার শিশু স্কুলে যেতে সক্ষম হতে পারে, যদি তার প্রতিবন্ধকতা এটির অনুমতি দেয়, এবং প্রয়োজনে, প্রতিষ্ঠানের সাথে চুক্তির ব্যবস্থা করে একটি স্বাভাবিক স্কুলিং অনুসরণ করতে পারে। স্কুলিংও আংশিক হতে পারে। এটি ডাউন'স সিনড্রোমে আক্রান্ত একজনের জন্য বৈধ, যেমনটি আমরা এইমাত্র দেখেছি বা চাক্ষুষ বা শ্রবণশক্তির ঘাটতিতে ভুগছেন এমন একটি শিশুর জন্য।

প্রতিবন্ধী শিশু: ভাই-বোনের জন্য কী ভূমিকা?

মার্গটের মা, অ্যান ওয়েইস তার সুন্দর ছোট মেয়ের সম্পর্কে কথা বলেছেন, একটি সেরিব্রাল হেমাটোমা নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছেন এবং যিনি সম্ভবত কোনও ডিভাইস ছাড়া হাঁটবেন না:

যদি এই উদাহরণটি সংশোধন করে, ভাইবোনদের জন্য তাদের প্রতিবন্ধী সন্তানকে রক্ষা করা অস্বাভাবিক নয়, অথবা এমনকি এটি অতিরিক্ত সুরক্ষিত. আর এর চেয়ে স্বাভাবিক আর কি হতে পারে? তবে সাবধান, এর মানে এই নয় যে ছোট ভাই বা বড় বোন অবহেলিত বোধ করেন। যদি পিচাউন মা বা বাবার মনোযোগ এবং সময়কে একচেটিয়া করতে থাকে, তবে এটিও প্রয়োজনীয় পরিবারের অন্যান্য শিশুদের জন্য বিশেষ মুহূর্ত উৎসর্গ করুন. এবং তাদের কাছ থেকে সত্য গোপন করার কোন মানে নেই। এটাও বাঞ্ছনীয় যে তারা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পরিস্থিতি বুঝতে পারে। তাদের আরও সহজে তাদের ছোট ভাই বা বোনের প্রতিবন্ধকতাকে গ্রহণ করতে এবং এতে লজ্জিত না হওয়ার একটি উপায়।

তারা যে প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা পালন করতে পারে তা দেখিয়ে তাদেরও ক্ষমতায়ন করুন, তবে অবশ্যই তাদের স্তরে, যাতে এটি তাদের জন্য খুব বেশি বোঝা না হয়। নাদিন ডেরুডার এই কাজটি করেছিলেন:“আমরা সিদ্ধান্ত নিয়েছিলাম, আমার স্বামী এবং আমি, বড় বোন অ্যাক্সেলকে সবকিছু ব্যাখ্যা করব, কারণ এটি তার ভারসাম্যের জন্য অপরিহার্য ছিল। তিনি একটি আরাধ্য ছোট মেয়ে যে সবকিছু বোঝে এবং প্রায়ই আমাকে পাঠ দেয়! সে তার বোনকে আদর করে, সে তার সাথে খেলে, কিন্তু তার হাঁটা দেখতে না পেয়ে হতাশ বলে মনে হয়। এই মুহুর্তে সবকিছু ঠিকঠাক চলছে, তারা সহযোগী এবং একসাথে হাসছে। পার্থক্যটি সমৃদ্ধ করছে, এমনকি মাঝে মাঝে স্বীকার করা খুব কঠিন হলেও। 

প্রতিবন্ধী শিশু: পারিবারিক সংহতি রক্ষা করা

জেরোম লেজিউন ইনস্টিটিউটের (প্যারিস) শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ ডঃ আইমে রাভেল, সর্বসম্মতিক্রমে অনুমোদিত একটি পদ্ধতি গ্রহণের উপর জোর দেন: "পদ্ধতিটি শিশু থেকে শিশুতে পরিবর্তিত হয় কারণ প্রত্যেকে ভিন্নভাবে বিবর্তিত হয়, কিন্তু সবাই একটি বিষয়ে একমত: পারিবারিক সমর্থন প্রথম দিকে হওয়া উচিত, আদর্শভাবে জন্ম থেকেই। "

পরে যখন তারা বড় হয়, প্রতিবন্ধী শিশুরা সাধারণত খুব তাড়াতাড়ি তাদের পার্থক্য সম্পর্কে সচেতন হয় কারণ তারা স্বাভাবিকভাবেই অন্যদের সাথে তুলনা করে। উদাহরণস্বরূপ, ডাউন'স সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা দুই বছর বয়স থেকেই বুঝতে পারে যে তারা তাদের খেলার সাথীদের মতো একই কাজ করতে সক্ষম নয়। আর এতে অনেকেই ভোগেন। তবে এটি অবশ্যই বিপরীতভাবে, বাইরের বিশ্ব থেকে শিশুকে বিচ্ছিন্ন করার কারণ নয়। অন্যান্য শিশুদের সাথে যোগাযোগ করা তাকে বাদ বা বিচ্ছিন্ন বোধ করতে দেবে না এবং স্কুল, যেমনটি আমরা দেখেছি, খুবই উপকারী।

রবার্ট ডেব্রে হসপিটাল (প্যারিস) এর জিনতত্ত্ববিদ প্রফেসর অ্যালাইন ভারলোস, এটিকে নিখুঁতভাবে তুলে ধরেছেন এবং এই শিশুটিকে ভবিষ্যতের জন্য প্রজেক্ট করেছেন: “এই শিশুটির পার্থক্য এবং কষ্ট সত্ত্বেও, সে তার পিতামাতার ভালবাসা অনুভব করে এবং পরে বুঝতে পারে যে সমাজে তার স্থান রয়েছে। আপনাকে আপনার সন্তানকে নিজেকে গ্রহণ করতে এবং গ্রহণযোগ্য এবং প্রিয় বোধ করতে সহায়তা করতে হবে”.

বেবিকে খুব বেশি জিজ্ঞাসা করবেন না

সব ক্ষেত্রে, যে কোনো মূল্যে শিশুকে অতিরিক্ত উত্তেজিত করতে চাওয়া ভালো নয় অথবা তাকে এমন কিছু জিজ্ঞাসা করুন যা সে করতে পারে না। ঐটা ভুলে যেও না প্রতিটি শিশু, এমনকি "স্বাভাবিক" এর সীমা আছে.

নাদিন তার ছোট্ট ক্লারা, সেরিব্রাল পলসিতে ভুগছেন, যার জীবন ফিজিওথেরাপি সেশন, অর্থোপটিক্স দ্বারা বিরামহীন ছিল তার সম্পর্কে কথা বলার মাধ্যমে এটি যে কারও চেয়ে ভাল ব্যাখ্যা করে। “আমি তাকে ভালবাসতাম, কিন্তু আমি তার মধ্যে একমাত্র প্রতিবন্ধকতা দেখেছি, এটি আমার চেয়ে শক্তিশালী ছিল। তাই, ধীরে ধীরে, আমার স্বামী ম্লান হয়ে গেল এবং আমাকে আমার পাগলামিতে রেখে গেল। কিন্তু একদিন, হাঁটতে বেরোনোর ​​সময়, তিনি ক্লারার হাতটি ধরেন এবং খেলার জন্য হালকাভাবে ঝাঁকালেন। এবং সেখানে, তিনি জোরে জোরে হাসতে শুরু করেন !!! এটা একটা বৈদ্যুতিক শক মত ছিল! প্রথমবারের মতো আমি আমার বাচ্চাকে দেখেছি, আমার ছোট্ট মেয়েটি হাসছে এবং আমি আর তার প্রতিবন্ধকতা দেখিনি। আমি নিজেকে বললাম: "তুমি হাসলে, তুমি আমার সন্তান, তুমি দেখতে তোমার বোনের মতো, তুমি খুব সুন্দর..." আমি তখন তাকে হয়রানি করা বন্ধ করে দিয়েছিলাম যাতে সে উন্নতি করতে পারে এবং আমি তার সাথে খেলতে সময় নিয়েছিলাম। , তাকে আলিঙ্গন করতে ... "

প্রতিবন্ধী শিশুদের জন্য খেলনা ফাইল পড়ুন

আপনি বাবা-মায়ের মধ্যে এটি সম্পর্কে কথা বলতে চান? আপনার মতামত দিতে, আপনার সাক্ষ্য আনতে? আমরা https://forum.parents.fr এ দেখা করি।