ডিসমর্ফিয়া শব্দটি মানব দেহের সমস্ত অঙ্গ (লিভার, খুলি, পেশী ইত্যাদি) এর সমস্ত বিকৃতি বা বিকৃতি বোঝায়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই ডিসমর্ফিয়া জন্ম থেকেই উপস্থিত থাকে। এটি বৃহত্তর সিন্ড্রোমের লক্ষণ হতে পারে।

ডিসমর্ফিয়া মানব দেহের সমস্ত বিকৃতি অন্তর্ভুক্ত করে। গ্রিক "dys", অসুবিধা, এবং "morph", ফর্ম থেকে, এই শব্দটি আরও সঠিকভাবে একটি অঙ্গ বা শরীরের অন্য অংশের অস্বাভাবিক রূপগুলি নির্ধারণ করে। ডিসমর্ফিজমগুলি অসংখ্য এবং বিভিন্ন তীব্রতার। সুতরাং, ডিসমর্ফিয়া সমানভাবে একটি ব্যক্তির একটি অঙ্গের একটি সৌম্য একবচনকে বোঝাতে পারে, বাকি জনসংখ্যার তুলনায়, একটি গুরুতর অসঙ্গতি হিসাবে।

আমরা সাধারণত মনোনীত করার জন্য ডিসমর্ফিয়ার কথা বলি:

• ক্র্যানিওফেসিয়াল ডিসমর্ফিয়া
• হেপাটিক ডিসমর্ফিয়া (লিভারের)

প্রথম ক্ষেত্রে, ডিসমর্ফিয়াকে জন্মগত বলা হয়, অর্থাৎ জন্ম থেকে বর্তমান। এটি ডিসমর্ফিক এক্সট্রিমিসের ক্ষেত্রেও (দশটির বেশি আঙ্গুলের সংখ্যা, নাকের ইত্যাদি)। 

কারণসমূহ

জন্মগত ডিসমর্ফিয়ার ক্ষেত্রে, কারণগুলি বিভিন্ন হতে পারে। মুখের বিকৃতি প্রায়ই একটি সিনড্রোমের লক্ষণ, যেমন ট্রাইসমি 21 উদাহরণস্বরূপ। 

কারণগুলি মূল হতে পারে:

• টেরাটোজেনিক বা বাহ্যিক (অ্যালকোহল, ওষুধ বা গর্ভাবস্থায় রাসায়নিকের সংস্পর্শ ইত্যাদি)
• প্লাসেন্টার মাধ্যমে সংক্রামক (ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস, পরজীবী)
• যান্ত্রিক (ভ্রূণের উপর চাপ ইত্যাদি)
• জেনেটিক (ট্রাইসোমি 13, 18, 21, বংশগত, ইত্যাদি সহ ক্রোমোসোমাল)
• অজানা

হেপাটিক ডিসমর্ফিজম সম্পর্কে, এই বিকৃতির চেহারা সিরোসিসের সাথে একযোগে ঘটে। 2004 সালে জার্নাল অফ রেডিওলজিতে প্রকাশিত একটি গবেষণায়: সিরোসিসের জন্য অনুসরণ করা 76,6 জন রোগীর 300% হেপাটিক ডিসমর্ফিজমের কিছু রূপ উপস্থাপন করেছিল।

লক্ষণ

শিশুর ফলোআপের অংশ হিসেবে শিশু বিশেষজ্ঞ দ্বারা জন্মের সময় প্রায়ই রোগ নির্ণয় করা হয়। 

সিরোসিস রোগীদের জন্য, ডিসমর্ফিয়া রোগের একটি জটিলতা। ডাক্তার একটি সিটি স্ক্যানের আদেশ দেবেন।

জড়িত ব্যক্তি এবং ঝুঁকির কারণগুলি

ক্র্যানিও-ফেসিয়াল ডিসমর্ফি

জন্মগত ত্রুটিগুলি বিভিন্ন উত্সের, এগুলি সমস্ত নবজাতককে প্রভাবিত করতে পারে। যাইহোক, এমন কিছু কারণ রয়েছে যা ডিসমর্ফিয়া জড়িত রোগ বা সিন্ড্রোমগুলির উপস্থিতি বাড়ায়: 

• গর্ভাবস্থায় অ্যালকোহল বা ড্রাগ ব্যবহার
• গর্ভাবস্থায় রাসায়নিকের সংস্পর্শ
• সঙ্গতি
• বংশগত প্যাথলজিস 

শিশু বিশেষজ্ঞ এবং দুই বা তিন প্রজন্মের জৈবিক পিতামাতার দ্বারা তৈরি একটি পারিবারিক গাছকে ঝুঁকির কারণগুলি চিহ্নিত করার জন্য সুপারিশ করা হয়।

ডিসমর্ফি হ্যাপাথিকস

সিরোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ডিসমর্ফিজমের দিকে নজর রাখা উচিত।

জন্মগত ডিসমর্ফিয়ার লক্ষণ অসংখ্য। শিশু বিশেষজ্ঞ নিরীক্ষণ করবেন:

মুখের ডিসমর্ফিয়ার জন্য

• মাথার খুলির আকৃতি, ফন্টানেলিসের আকার
• টাক
• চোখের আকৃতি এবং চোখের মধ্যে দূরত্ব
• ভ্রুর আকৃতি এবং জয়েন্ট
• নাকের আকৃতি (মূল, অনুনাসিক সেতু, টিপ ইত্যাদি)
• ভ্রূণের অ্যালকোহল সিন্ড্রোমের মধ্যে মুছে যাওয়া ঠোঁটের উপরের ডিম্পল
• মুখের আকৃতি (ফাটা ঠোঁট, ঠোঁটের পুরুত্ব, তালু, উভুলা, মাড়ি, জিহ্বা এবং দাঁত)
• চিবুক 
• কান: অবস্থান, অভিযোজন, আকার, হেমিং এবং আকৃতি

অন্যান্য ডিসমর্ফিয়ার জন্য

• চরমপন্থা: আঙ্গুলের সংখ্যা, নকল বা আঙ্গুলের সংমিশ্রণ, থাম্ব অস্বাভাবিকতা ইত্যাদি
• ত্বক: রঙ্গক অস্বাভাবিকতা, ক্যাফে-আউ-লেইট দাগ, প্রসারিত চিহ্ন ইত্যাদি

জন্মগত ডিসমর্ফিয়া নিরাময় করা যায় না। এর কোনো প্রতিষেধক তৈরি হয়নি।

ডিসমর্ফিজমের কিছু কেস হালকা এবং কোন চিকিৎসা হস্তক্ষেপের প্রয়োজন হবে না। অন্যদের অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপারেশন করা যেতে পারে; উদাহরণস্বরূপ দুটি আঙ্গুলের যৌথ ক্ষেত্রে এটি।

রোগের আরও গুরুতর আকারে, শিশুদের তাদের বিকাশের সময় একজন ডাক্তারের সাথে থাকতে হবে, অথবা এমনকি শিশুর জীবনযাত্রার অবস্থার উন্নতি করতে বা ডিসমর্ফিয়া সম্পর্কিত জটিলতার বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য একটি চিকিত্সা পদ্ধতি অনুসরণ করতে হবে।

যদিও ডিসমর্ফিজমের উৎপত্তি সবসময় জানা যায় না, তবে গর্ভাবস্থায় ঝুঁকির বহিপ্রকাশ ঘটে বিপুল সংখ্যক ক্ষেত্রে। 

সুতরাং, এটি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে গর্ভাবস্থায় অ্যালকোহল বা ওষুধ খাওয়া একেবারে নিষিদ্ধ, এমনকি ছোট মাত্রায়ও। গর্ভবতী রোগীদের সবসময় কোন takingষধ খাওয়ার আগে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।