হাইপারলেক্সিটি হল অতিরিক্ত জয়েন্টের নড়াচড়া।

শরীরের অভ্যন্তরীণ টিস্যুগুলির প্রতিরোধ এবং শক্তি নির্দিষ্ট সংযোজক টিস্যু প্রোটিন দ্বারা পরিচালিত হয়। এই প্রোটিনের মধ্যে পরিবর্তনের ক্ষেত্রে, শরীরের মোবাইল অংশগুলি (জয়েন্ট, টেন্ডন, কার্টিলেজ এবং লিগামেন্ট) সম্পর্কিত অস্বাভাবিকতাগুলি আরও বেশি প্রভাবিত হয়, আরও দুর্বল এবং আরও ভঙ্গুর হয়ে ওঠে এবং ক্ষত সৃষ্টি করতে পারে। অতএব এটি একটি আর্টিকুলার হাইপারলেক্সিটি।

এই হাইপারল্যাক্সিটি শরীরের নির্দিষ্ট সদস্যদের সহজ এবং ব্যথাহীন হাইপার-এক্সটেনশনের দিকে নিয়ে যায়। অঙ্গগুলির এই নমনীয়তা একটি দুর্বলতার সরাসরি পরিণতি বা এমনকি লিগামেন্টের অনুপস্থিতি এবং কখনও কখনও হাড়ের ভঙ্গুরতার পরিণতি।

এই প্যাথলজিটি কাঁধ, কনুই, কব্জি, হাঁটু এবং আঙ্গুলগুলি নিয়ে বেশি উদ্বিগ্ন। হাইপারলেক্সিটি সাধারণত শৈশবে দেখা যায়, সংযোজক টিস্যুর বিকাশের সময়।

অন্যান্য নাম রোগের সাথে যুক্ত, সেগুলি হল: (2)

- হাইপারমোবিলিটি;

- আলগা লিগামেন্টের রোগ;

- হাইপারলেক্সিটি সিনড্রোম

হাইপারলেক্সিটিযুক্ত ব্যক্তিরা বেশি সংবেদনশীল এবং মোচ, স্ট্রেন ইত্যাদির সময় ফ্র্যাকচার এবং লিগামেন্টের স্থানচ্যুতি হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।

অর্থ এই প্যাথলজির প্রেক্ষাপটে জটিলতার ঝুঁকি সীমিত করা সম্ভব করে, বিশেষ করে:

- পেশী এবং লিগামেন্ট শক্তিশালী করার ব্যায়াম;

-হাইপার-এক্সটেনশন এড়ানোর জন্য আন্দোলনের "স্বাভাবিক পরিসীমা" শেখা:

- শারীরিক ক্রিয়াকলাপের সময় লিগামেন্টের সুরক্ষা, প্যাডিং সিস্টেম, হাঁটুর প্যাড ইত্যাদি ব্যবহার করে।

রোগের চিকিৎসায় ব্যথা উপশম এবং লিগামেন্ট শক্তিশালীকরণ জড়িত। এই প্রেক্ষাপটে, ওষুধের একটি প্রেসক্রিপশন (ক্রিম, স্প্রে, ইত্যাদি) প্রায়ই থেরাপিউটিক শারীরিক ব্যায়ামের সাথে যুক্ত এবং এর সাথে থাকে। (3)

হাইপারলেক্সিটি হল অতিরিক্ত জয়েন্টের নড়াচড়া।

শরীরের অভ্যন্তরীণ টিস্যুগুলির প্রতিরোধ এবং শক্তি নির্দিষ্ট সংযোজক টিস্যু প্রোটিন দ্বারা পরিচালিত হয়। এই প্রোটিনের মধ্যে পরিবর্তনের ক্ষেত্রে, শরীরের মোবাইল অংশগুলি (জয়েন্ট, টেন্ডন, কার্টিলেজ এবং লিগামেন্ট) সম্পর্কিত অস্বাভাবিকতাগুলি আরও বেশি প্রভাবিত হয়, আরও দুর্বল এবং আরও ভঙ্গুর হয়ে ওঠে এবং ক্ষত সৃষ্টি করতে পারে। অতএব এটি একটি আর্টিকুলার হাইপারলেক্সিটি।

এই হাইপারল্যাক্সিটি শরীরের নির্দিষ্ট সদস্যদের সহজ এবং ব্যথাহীন হাইপার-এক্সটেনশনের দিকে নিয়ে যায়। অঙ্গগুলির এই নমনীয়তা একটি দুর্বলতার সরাসরি পরিণতি বা এমনকি লিগামেন্টের অনুপস্থিতি এবং কখনও কখনও হাড়ের ভঙ্গুরতার পরিণতি।

এই প্যাথলজিটি কাঁধ, কনুই, কব্জি, হাঁটু এবং আঙ্গুলগুলি নিয়ে বেশি উদ্বিগ্ন। হাইপারলেক্সিটি সাধারণত শৈশবে দেখা যায়, সংযোজক টিস্যুর বিকাশের সময়।

অন্যান্য নাম রোগের সাথে যুক্ত, সেগুলি হল: (2)

- হাইপারমোবিলিটি;

- আলগা লিগামেন্টের রোগ;

- হাইপারলেক্সিটি সিনড্রোম

হাইপারলেক্সিটিযুক্ত ব্যক্তিরা বেশি সংবেদনশীল এবং মোচ, স্ট্রেন ইত্যাদির সময় ফ্র্যাকচার এবং লিগামেন্টের স্থানচ্যুতি হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।

অর্থ এই প্যাথলজির প্রেক্ষাপটে জটিলতার ঝুঁকি সীমিত করা সম্ভব করে, বিশেষ করে:

- পেশী এবং লিগামেন্ট শক্তিশালী করার ব্যায়াম;

-হাইপার-এক্সটেনশন এড়ানোর জন্য আন্দোলনের "স্বাভাবিক পরিসীমা" শেখা:

- শারীরিক ক্রিয়াকলাপের সময় লিগামেন্টের সুরক্ষা, প্যাডিং সিস্টেম, হাঁটুর প্যাড ইত্যাদি ব্যবহার করে।

রোগের চিকিৎসায় ব্যথা উপশম এবং লিগামেন্ট শক্তিশালীকরণ জড়িত। এই প্রেক্ষাপটে, ওষুধের একটি প্রেসক্রিপশন (ক্রিম, স্প্রে, ইত্যাদি) প্রায়ই থেরাপিউটিক শারীরিক ব্যায়ামের সাথে যুক্ত এবং এর সাথে থাকে। (3)

হাইপারল্যাক্সিটির বেশিরভাগ ক্ষেত্রে কোনো অন্তর্নিহিত কারণ সম্পর্কিত নয়। এই ক্ষেত্রে, এটি সৌম্য হাইপারলেক্সিটি।

উপরন্তু, এই রোগবিদ্যা এছাড়াও লিঙ্ক করা যেতে পারে:

- হাড়ের কাঠামোর অস্বাভাবিকতা, হাড়ের আকৃতি;

- স্বরে অস্বাভাবিকতা এবং পেশী শক্ত হওয়া;

- পরিবারে হাইপারলেক্সিটির উপস্থিতি।

এই শেষ ঘটনাটি রোগের সংক্রমণে বংশগতির সম্ভাবনাকে তুলে ধরে।

আরো বিরল ক্ষেত্রে, অন্তর্নিহিত চিকিৎসা অবস্থার ফলে হাইপারলেক্সিটি দেখা দেয়। এর মধ্যে রয়েছে: (2)

- ডাউন সিনড্রোম, বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত;

- ক্লিডোক্রানিয়াল ডিসপ্লাসিয়া, হাড়ের বিকাশে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি দ্বারা চিহ্নিত;

-Ehlers-Danlos সিন্ড্রোম, সংযোজক টিস্যুর উল্লেখযোগ্য স্থিতিস্থাপকতা দ্বারা চিহ্নিত;

- মারফান সিনড্রোম, যা একটি সংযোজক টিস্যু রোগ;

- মরকিও সিনড্রোম, একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ যা বিপাককে প্রভাবিত করে।

এই রোগের বিকাশের ঝুঁকির কারণগুলি সম্পূর্ণরূপে জানা যায় না।

কিছু অন্তর্নিহিত প্যাথলজি রোগের বিকাশে অতিরিক্ত ঝুঁকির কারণ হতে পারে, যেমন; ডাউন সিনড্রোম, ক্লিডোক্রানিয়াল ডিসপ্লাসিয়া ইত্যাদি। তবে, এই অবস্থাগুলি শুধুমাত্র সংখ্যালঘু রোগীদের প্রভাবিত করে।

উপরন্তু, বংশধরদের মধ্যে রোগটি সংক্রমণের একটি সন্দেহ বিজ্ঞানীদের দ্বারা সামনে রাখা হয়েছে। এই অর্থে, নির্দিষ্ট জিনের জন্য জেনেটিক মিউটেশনের উপস্থিতি, পিতামাতার মধ্যে, তাদের এই রোগের বিকাশের জন্য অতিরিক্ত ঝুঁকির কারণ হতে পারে।

রোগের রোগ নির্ণয় করা হয় একটি ভিন্ন পদ্ধতিতে, সংশ্লিষ্ট বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের পরিপ্রেক্ষিতে।

Beighton পরীক্ষা তারপর পেশী আন্দোলন উপর রোগের প্রভাব মূল্যায়ন সম্ভব করে তোলে। এই পরীক্ষাটি 5 টি পরীক্ষার একটি সিরিজ নিয়ে গঠিত। এগুলি সম্পর্কিত:

- পা সোজা রেখে মাটিতে হাতের তালুর অবস্থান;

- প্রতিটি কনুই পিছন দিকে বাঁক;

- প্রতিটি হাঁটু পিছনে বাঁক;

- হাতের দিকে থাম্ব বাঁক;

- ছোট আঙুলটি 90 than এর বেশি পিছনে বাঁকুন।

4 এর চেয়ে বড় বা সমান বেইটন স্কোর প্রসঙ্গে, বিষয়টি সম্ভাব্য হাইপারল্যাক্সিটিতে ভুগছে।

রোগ নির্ণয়ে রক্ত ​​পরীক্ষা এবং এক্স-রেও প্রয়োজন হতে পারে। এই পদ্ধতিগুলি বিশেষ করে রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের বিকাশকে তুলে ধরা সম্ভব করে তোলে।