২০০ influ ইনফ্লুয়েঞ্জা A (H2009N1) স্ট্রেন অ্যান্টিজেন ছাড়াও, ভ্যাকসিনটিতে একটি সহায়ক এবং একটি সংরক্ষণকারীও রয়েছে।

সহকারীকে AS03 বলা হয় এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস H5N1 এর বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন তৈরির অংশ হিসাবে কোম্পানি GSK দ্বারা এটি তৈরি করা হয়েছিল। এই "জলে তেল" টাইপ অ্যাডজুভেন্ট গঠিত:

• টোকোফেরল (ভিটামিন ই), শরীরের সঠিক ক্রিয়াকলাপের জন্য প্রয়োজনীয় একটি ভিটামিন;
• স্কুয়েলিন, শরীরে প্রাকৃতিকভাবে উৎপন্ন একটি লিপিড। এটি কোলেস্টেরল এবং ভিটামিন ডি তৈরিতে একটি অপরিহার্য অন্তর্বর্তী।
• পলিসরবেট 80, একজাতীয়তা বজায় রাখার জন্য অনেক টিকা এবং ওষুধে উপস্থিত একটি পণ্য।

সহায়কটি ব্যবহৃত অ্যান্টিজেনের পরিমাণে উল্লেখযোগ্য সঞ্চয় অর্জন করা সম্ভব করে, যা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বিপুল সংখ্যক ব্যক্তির টিকাদানকে সহজতর করে। একটি সহায়ক ব্যবহার ভাইরাল অ্যান্টিজেনের পরিবর্তনের বিরুদ্ধে ক্রস-সুরক্ষা প্রদান করতে পারে।

সহায়ক নতুন নয়। ভ্যাকসিনগুলির প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ানোর জন্য এগুলি কয়েক দশক ধরে ব্যবহৃত হয়ে আসছে, তবে ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনগুলির সাথে সংযোজকগুলির ব্যবহার কানাডায় আগে অনুমোদিত হয়নি। তাই এই ক্ষেত্রে এটি প্রথম।

ভ্যাকসিনটিতে পারদ-ভিত্তিক প্রিজারভেটিভও রয়েছে যাকে বলা হয় থিমেরোসাল (বা থিওমারসাল), যা ব্যাকটেরিয়ার অত্যধিক বৃদ্ধি থেকে সংক্রামক এজেন্টদের সাথে ভ্যাকসিনের দূষণ রোধ করতে ব্যবহৃত হয়। সাধারণ মৌসুমী ফ্লু ভ্যাকসিন এবং বেশিরভাগ হেপাটাইটিস বি ভ্যাকসিনে এই স্টেবিলাইজার থাকে।

গর্ভবতী মহিলা এবং ছোট বাচ্চাদের (6 মাস থেকে 2 বছর) মধ্যে সহায়ক ভ্যাকসিনের সুরক্ষার কোন নির্ভরযোগ্য তথ্য নেই। তবুও, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (ডব্লিউএইচও) মনে করে যে এই টিকার প্রশাসন টিকার অনুপস্থিতির চেয়ে ভাল, কারণ এই দুটি গ্রুপ দূষণের ক্ষেত্রে জটিলতার জন্য বিশেষভাবে সংবেদনশীল।

কুইবেক কর্তৃপক্ষ সতর্কতামূলক ব্যবস্থা হিসেবে গর্ভবতী মহিলাদের সহায়ক ছাড়া ভ্যাকসিন দেওয়া বেছে নিয়েছে। অল্প পরিমাণে অনুপযুক্ত ভ্যাকসিনের ডোজ যা বর্তমানে উপলব্ধ, তবে ভবিষ্যতের সকল মায়েদের এই পছন্দটি দেওয়া সম্ভব করে না। তাই এটি অনুরোধ করা অপ্রয়োজনীয়, এমনকি ছোট বাচ্চাদের জন্যও। কানাডিয়ান বিশেষজ্ঞদের মতে, যারা প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি উল্লেখ করেন, তাদের বিশ্বাস করার কোন কারণ নেই যে, vaccine মাস থেকে years বছর বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে এই জীবাণুর ভ্যাকসিন কোন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করবে - জ্বরের উচ্চ ঝুঁকি ছাড়া।

অযৌক্তিক ভ্যাকসিন, যা সাধারণত গর্ভবতী মহিলাদের জন্য সুপারিশ করা হয়, তাতে সহায়ক ভ্যাকসিনের চেয়ে ১০ গুণ বেশি থাইমেরোসাল থাকে, কিন্তু সাম্প্রতিক বৈজ্ঞানিক তথ্য অনুসারে, এই ভ্যাকসিন গ্রহণকারী মহিলাদের একটি সহায়ক ভ্যাকসিন ছিল এমন কোন প্রমাণ নেই। গর্ভপাত বা একটি বিকৃত শিশুর জন্ম দেওয়া। ডিr আইএনএসপিকিউ -এর ডি ওয়ালস উল্লেখ করেছেন যে "সহায়ক ছাড়া ভ্যাকসিনটিতে এখনও মাত্র 50 µg থিমেরোসাল থাকে, যা মাছের খাবারের সময় যা পারদ পাওয়া যায় তার চেয়ে কম পারদ সরবরাহ করে"।

ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনের সাথে যুক্ত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি সাধারণত ব্যতিক্রমী এবং হালকা ব্যথার মধ্যে সীমাবদ্ধ থাকে যেখানে সুই বাহুর চামড়ায় প্রবেশ করে, হালকা জ্বর, বা সারা দিন হালকা ব্যথা হয়। টিকা দেওয়ার দুই দিন পর। অ্যাসিটামিনোফেন (প্যারাসিটামল) প্রশাসন এই লক্ষণগুলি কমাতে সাহায্য করবে।

বিরল ক্ষেত্রে, ভ্যাকসিন নেওয়ার কয়েক ঘন্টার মধ্যে একজন ব্যক্তির চোখ লাল বা চুলকানি, কাশি এবং মুখের সামান্য ফোলাভাব হতে পারে। সাধারণত এই প্রভাবগুলি 48 ঘন্টা পরে চলে যায়।

মহামারী A (H1N1) 2009 টিকার জন্য, কানাডায় চলছে ক্লিনিকাল ট্রায়াল গণ টিকা অভিযান শুরুর সময় পর্যন্ত সম্পূর্ণ হয়নি, কিন্তু স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ বিশ্বাস করে যে বিরূপ প্রভাবের ঝুঁকি কম। ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশনের মতে, যেসব দেশে ভ্যাকসিন ইতিমধ্যেই ব্যাপকভাবে প্রয়োগ করা হয়েছে, সেখানে এখন পর্যন্ত সামান্য কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা গেছে। উদাহরণস্বরূপ, চীনে, টিকা দেওয়া 4 জনের মধ্যে 39 জন এই ধরনের প্রভাব অনুভব করতে পারে।

যাদের ইতিমধ্যে ডিমের তীব্র অ্যালার্জি (অ্যানাফিল্যাকটিক শক) আছে তাদের টিকা দেওয়ার আগে অ্যালার্জিস্ট বা তাদের পারিবারিক ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত।

পেনিসিলিন এলার্জি একটি contraindication নয়। যাইহোক, যারা অতীতে নিওমাইসিন বা পলিমিক্সিন বি সালফেট (অ্যান্টিবায়োটিক) -এর অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া করেছে তাদের অযৌক্তিক ভ্যাকসিন (প্যানভ্যাক্স) গ্রহণ করা উচিত নয়, কারণ এতে এর চিহ্ন থাকতে পারে।

থিমেরোসাল (ভ্যাকসিন সংরক্ষণকারী) প্রকৃতপক্ষে পারদের একটি ডেরিভেটিভ। মিথাইলমারকারির বিপরীতে - যা পরিবেশে পাওয়া যায় এবং মস্তিষ্ক এবং স্নায়ুর মারাত্মক ক্ষতি করতে পারে, যদি বেশি পরিমাণে খাওয়া হয় - থিমেরোসাল ইথিলমারকারি নামক একটি পণ্যে বিপাকিত হয়, যা শরীর দ্বারা দ্রুত পরিষ্কার করা হয়। . বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে এর ব্যবহার নিরাপদ এবং স্বাস্থ্যের জন্য কোন বিপদ সৃষ্টি করে না। দাবি করা হয়েছে যে ভ্যাকসিনের পারদ অটিজমের সাথে যুক্ত হতে পারে বেশ কয়েকটি গবেষণার ফলাফল দ্বারা বিরোধিতা করা হয়।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে অনুমোদিত এবং পরিচালিত সমস্ত ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনের মতো একই পদ্ধতি ব্যবহার করে মহামারী ভ্যাকসিন প্রস্তুত করা হয়েছিল। একমাত্র পার্থক্য হল সহায়কের উপস্থিতি, যা গ্রহণযোগ্য মূল্যে এই পরিমাণ ডোজ উৎপাদনের জন্য প্রয়োজনীয় ছিল। এই সহায়ক নতুন নয়। এটি ভ্যাকসিনের প্রতি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে উদ্দীপিত করার জন্য বছরের পর বছর ধরে ব্যবহৃত হয়ে আসছে, কিন্তু ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনের সাথে এর সংযোজন কানাডায় পূর্বে অনুমোদিত হয়নি। এটি 21 অক্টোবর থেকে করা হয়েছে। হেলথ কানাডা আশ্বাস দেয় যে এটি কোনওভাবেই অনুমোদন প্রক্রিয়াকে ছোট করে না।

আপনি যদি 2009 এর A (H1N1) ভাইরাসের শিকার হয়ে থাকেন, তাহলে আপনার ভ্যাকসিন যেটা দিতে হবে তার সাথে তুলনামূলক প্রতিরোধ ক্ষমতা আছে। ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের এই স্ট্রেনটি নিশ্চিত হওয়ার একমাত্র উপায় হ'ল সেই প্রভাবের জন্য একটি মেডিক্যাল ডায়াগনোসিস করা। যাইহোক, যেহেতু এই ফ্লু মহামারী ছিল তা নিশ্চিত হওয়ার পর, ডব্লিউএইচও 2009 এর এ (এইচ 1 এন 1) স্ট্রেনটি শনাক্ত না করার পরামর্শ দিয়েছে। এই কারণে, ইনফ্লুয়েঞ্জায় আক্রান্ত অধিকাংশ মানুষ জানে না যে তারা A (H1N1) ভাইরাসে আক্রান্ত হয়েছে নাকি অন্য ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসে আক্রান্ত হয়েছে। চিকিৎসা কর্তৃপক্ষ বিশ্বাস করে যে ভ্যাকসিন গ্রহণে কোন বিপদ নেই, এমনকি যদি কেউ ইতিমধ্যেই মহামারী ভাইরাসে আক্রান্ত হয়ে থাকে।

সাম্প্রতিক মাসগুলোতে ইনফ্লুয়েঞ্জা A (H1N1) এর অগ্রাধিকার বিবেচনায়, মৌসুমী ইনফ্লুয়েঞ্জার বিরুদ্ধে টিকা, যা ২০০ fall সালের পতনের জন্য নির্ধারিত ছিল, প্রাইভেট সেক্টর এবং পাবলিক সেক্টরে, জানুয়ারী ২০১০ পর্যন্ত স্থগিত করা হয়েছে। এই স্থগিতাদেশের লক্ষ্য হল ইনফ্লুয়েঞ্জা A (H2009N2010) এর বিরুদ্ধে টিকা অভিযানকে অগ্রাধিকার দেওয়া এবং স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষকে মৌসুমী ইনফ্লুয়েঞ্জার বিরুদ্ধে তাদের কৌশল ভবিষ্যতের পর্যবেক্ষণের সাথে খাপ খাইয়ে নিতে দেয়।

কানাডায় প্রতি বছর and০ থেকে people০ হাজার মানুষ মৌসুমী ইনফ্লুয়েঞ্জায় মারা যায়। কিউবেকে, প্রতি বছর প্রায় 4 জন মারা যায়। এটা অনুমান করা হয় যে মৌসুমী ফ্লুতে আক্রান্ত প্রায় %০% মানুষ এটি থেকে মারা যায়।

বর্তমানে, বিশেষজ্ঞরা অনুমান করছেন যে A (H1N1) ভাইরাসের irতু মৌসুমী ফ্লুর সাথে তুলনীয়, অর্থাৎ এটির কারণে মৃত্যুর হার প্রায় 0,1%।

1976 সালে যুক্তরাষ্ট্রে ব্যবহৃত সোয়াইন ফ্লু ভ্যাকসিনগুলি একটি কম (প্রতি 1 টি টিকাতে প্রায় 100 টি ক্ষেত্রে) এর সাথে যুক্ত ছিল, তবে 000 সপ্তাহের মধ্যে গুইলাইন-বারি সিন্ড্রোম (জিবিএস-নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডার, সম্ভবত 'অটোইমিউন বংশোদ্ভূত) হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে। প্রশাসন এই ভ্যাকসিনগুলির কোনও সহায়ক ছিল না। এই সমিতির অন্তর্নিহিত কারণগুলি এখনও জানা যায়নি। 8 এর পর থেকে প্রদত্ত অন্যান্য ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনের গবেষণায় জিবিএসের সাথে কোন সম্পর্ক নেই বা বিরল ক্ষেত্রে প্রতি 1976 মিলিয়ন ভ্যাকসিনেশন সম্পর্কে 1 কেসের খুব কম ঝুঁকি দেখা যায়। কুইবেক মেডিকেল কর্তৃপক্ষ বিশ্বাস করে যে শিশুদের টিকা দেওয়া হয়নি তাদের জন্য ঝুঁকি বেশি নয়।

ডিr ডি ওয়ালস উল্লেখ করেছেন যে এই সিন্ড্রোম শিশুদের মধ্যে খুব বিরল। "এটি বেশিরভাগ বয়স্কদের প্রভাবিত করে। আমার জানামতে, এটা বিশ্বাস করার কোন কারণ নেই যে যেসব শিশুকে কখনো টিকা দেওয়া হয়নি তারা অন্যদের তুলনায় বেশি ঝুঁকিতে আছে। "

Pierre Lefrançois - PasseportSanté.net

সূত্র: কুইবেক স্বাস্থ্য ও সামাজিক সেবা মন্ত্রণালয় এবং কুইবেক জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট (আইএনএসপিকিউ)।