হেমোক্রোমাটোসিস (জেনেটিক হেমোক্রোমাটোসিস বা বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস নামেও পরিচিত) একটি জিনগত এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ যার জন্য দায়ী অতিরিক্ত লোহা শোষণ অন্ত্র এবং এর মাধ্যমে আহরণ শরীরে.

হেমোক্রোমাটোসিসের কারণ

হেমোক্রোমাটোসিস হল একটি জিনগত রোগ যার সাথে যুক্ত এক বা একাধিক জিনের পরিবর্তন। এই মিউটেশনগুলি বিশ্বের বিভিন্ন অঞ্চলে পরিলক্ষিত হয় এবং প্রতিটি রোগের কমবেশি গুরুতর প্রকাশের সাথে মিলে যায়।

দ্যহিমোক্রোমাটোসিস বংশগত HFE (টাইপ আই হেমোক্রোমাটোসিস নামেও পরিচিত) এই রোগের সবচেয়ে সাধারণ রূপ। এটি ক্রোমোজোম 6 এ অবস্থিত এইচএফই জিনের পরিবর্তনের সাথে যুক্ত।

রোগের ফ্রিকোয়েন্সি

হেমোক্রোমাটোসিস সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক রোগগুলির মধ্যে একটি।

1০০ জনের মধ্যে ১ জন জেনেটিক ত্রুটি বহন করে যা রোগের সূত্রপাতের পূর্বাভাস দেয়¹। কিন্তু এখন যা বুঝতে হবে তা হল এই রোগের পরিবর্তনশীল তীব্রতার ক্লিনিকাল অভিব্যক্তি থাকতে পারে যাতে হেমোক্রোমাটোসিসের গুরুতর রূপ বিরল থাকে।

রোগে আক্রান্ত মানুষ

সার্জারির পুরুষ মহিলাদের তুলনায় প্রায়শই আক্রান্ত হয় (3 মহিলার জন্য 1 জন পুরুষ)।

লক্ষণগুলি প্রায়শই উপস্থিত হয় 40 বছর পরে কিন্তু 5 থেকে 30 বছর বয়সের মধ্যে শুরু হতে পারে (কিশোর হেমোক্রোমাটোসিস)।

এই রোগটি বিশ্বের কিছু অঞ্চলে বেশি দেখা যায়, উদাহরণস্বরূপ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বা উত্তর ইউরোপে। এটি দক্ষিণ -পূর্ব এশিয়ার দেশগুলিতে বা কৃষ্ণাঙ্গ জনগোষ্ঠীতে পাওয়া যায় না।

ফ্রান্সে, কিছু অঞ্চল (ব্রিটানি) বেশি আক্রান্ত হয়।