বিষয়বস্তু
নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি কি?
নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি, নাম থেকে বোঝা যায়, ভ্রূণের ঘাড়ে অবস্থিত। এটি ত্বক এবং মেরুদণ্ডের মধ্যে একটি ছোট বিচ্ছিন্নতার কারণে এবং একটি তথাকথিত অ্যানিকোইক জোনের সাথে মিলে যায় (অর্থাৎ পরীক্ষার সময় প্রতিধ্বনি ফিরে আসে না)। প্রথম ত্রৈমাসিকে সমস্ত ভ্রূণের নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি থাকে, কিন্তু নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরে চলে যায়। nuchal স্বচ্ছতার উপর ফোকাস.
কেন নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরিমাপ করবেন?
নুচাল ট্রান্সলুসেন্সির পরিমাপ হল ক্রোমোজোমাল রোগের স্ক্রীনিং করার প্রথম ধাপ, এবং বিশেষ করে ট্রিসমি 21. এটি লিম্ফ্যাটিক সঞ্চালন এবং নির্দিষ্ট হৃদরোগের অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতেও ব্যবহৃত হয়। যখন পরিমাপ একটি ঝুঁকি প্রকাশ করে, ডাক্তাররা এটিকে "কল সাইন" হিসাবে বিবেচনা করে, আরও গবেষণার জন্য একটি ট্রিগার।
পরিমাপ কখন নেওয়া হয়?
গর্ভাবস্থার প্রথম আল্ট্রাসাউন্ডের সময়, অর্থাৎ 11 থেকে 14 সপ্তাহের গর্ভাবস্থায় নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরিমাপ করা উচিত। এই সময়ে পরীক্ষা করা জরুরী, কারণ তিন মাস পরে, নুচাল স্বচ্ছতা অদৃশ্য হয়ে যায়।
নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি: কীভাবে ঝুঁকি গণনা করা হয়?
3 মিমি পর্যন্ত পুরু, নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি স্বাভাবিক বলে মনে করা হয়। উপরে, ঝুঁকিগুলি মাতৃ বয়স এবং গর্ভাবস্থার মেয়াদের উপর ভিত্তি করে গণনা করা হয়। মহিলার বয়স যত বেশি, ঝুঁকি তত বেশি। অন্যদিকে, পরিমাপের সময় গর্ভাবস্থা যত বেশি উন্নত হবে, তত বেশি ঝুঁকি হ্রাস পাবে: যদি 4 সপ্তাহে ঘাড় 14 মিমি পরিমাপ করে, তবে 4 সপ্তাহে 11 মিমি পরিমাপ করলে ঝুঁকি কম।
নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরিমাপ: এটা কি 100% নির্ভরযোগ্য?
নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরিমাপ ট্রাইসোমি 80-এর 21% এরও বেশি ক্ষেত্রে সনাক্ত করতে পারে, তবে খুব মোটা ঘাড়ের ক্ষেত্রে 5% দেখা যায়। মিথ্যা ইতিবাচক.
এই পরীক্ষার জন্য খুব সুনির্দিষ্ট পরিমাপ কৌশল প্রয়োজন। একটি আল্ট্রাসাউন্ডের সময়, ফলাফলের গুণমান খারাপ হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ ভ্রূণের একটি খারাপ অবস্থান দ্বারা।
নুচাল স্বচ্ছতা পরিমাপ: পরবর্তী কি?
এই পরীক্ষার শেষে, সমস্ত গর্ভবতী মহিলাদের জন্য অ্যাসে অফ সিরাম মার্কার নামে একটি রক্ত পরীক্ষা করা হয়। এই বিশ্লেষণের ফলাফল, মাতৃ বয়স এবং নুচাল ট্রান্সলুসেন্সির পরিমাপের সাথে মিলিত, ট্রাইসোমি 21 এর ঝুঁকি মূল্যায়ন করা সম্ভব করে। যদি এটি বেশি হয়, তবে ডাক্তার মাকে বেশ কয়েকটি বিকল্প অফার করবেন: হয় একটি টিজিএনআই, অ-আক্রমনাত্মক প্রসবপূর্ব। স্ক্রীনিং (মায়ের কাছ থেকে একটি রক্তের নমুনা) বা ট্রফোব্লাস্ট বায়োপসি বা অ্যামনিওসেন্টেসিস করা, আরও আক্রমণাত্মক...। এই শেষ দুটি পরীক্ষা ভ্রূণের ক্যারিওটাইপ বিশ্লেষণ করা এবং তার ক্রোমোসোমাল রোগ আছে কিনা তা সঠিকভাবে জানা সম্ভব করে তোলে। গর্ভপাতের ঝুঁকি প্রথমটির জন্য 0,1% এবং দ্বিতীয়টির জন্য 0,5%। অন্যথায়, কার্ডিয়াক এবং morphological আল্ট্রাসাউন্ড সুপারিশ করা হবে।