গর্ভাবস্থায় জেনেটিক কাউন্সেলিং

কেন একটি জেনেটিক পরামর্শ?

জেনেটিক পরামর্শের মধ্যে একটি দম্পতির তাদের ভবিষ্যত সন্তানের কাছে জেনেটিক রোগ সংক্রমণের সম্ভাবনা মূল্যায়ন করা হয়। প্রশ্নটি প্রায়শই গুরুতর অসুস্থতার জন্য উদ্ভূত হয়, যেমন সিস্টিক ফাইব্রোসিস, মায়োপ্যাথি , হিমোফিলিয়া, মানসিক প্রতিবন্ধকতা, একটি জন্মগত ত্রুটি বা এমনকি একটি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা, যেমন ট্রাইসোমি 21।

এইভাবে আমরা "ভবিষ্যদ্বাণীমূলক ওষুধ" বলতে পারি, যেহেতু এই চিকিৎসা আইনটি ভবিষ্যতের ভবিষ্যদ্বাণী করার একটি প্রয়াস এবং এমন একজন ব্যক্তিকেও উদ্বিগ্ন করে যার এখনও অস্তিত্ব নেই (আপনার ভবিষ্যতের সন্তান)।

ঝুঁকিপূর্ণ দম্পতিরা

উদ্বিগ্ন প্রথম দম্পতিরা তারা যাদের মধ্যে দুজন অংশীদারের একজন নিজেই একটি পরিচিত জেনেটিক রোগে আক্রান্ত, যেমন হিমোফিলিয়া, বা সম্ভাব্য বংশগত সমস্যায় ভুগছেন, যেমন নির্দিষ্ট বিকৃতি বা বৃদ্ধি স্থবির। এই ধরনের অবস্থার সাথে একটি প্রথম সন্তানের পিতামাতারও তাদের শিশুর একটি জেনেটিক রোগ পাস করার সম্ভাবনা বেশি থাকে। আপনার পরিবারে বা আপনার সঙ্গীর মধ্যে এক বা একাধিক আক্রান্ত ব্যক্তি থাকলে আপনার নিজেকে এই প্রশ্নটি করা উচিত।

এমনকি যদি সন্তানের পরিকল্পনা করার আগে এটি বিবেচনা করা বাঞ্ছনীয় হয়, আপনি যদি ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের একজন হন তবে গর্ভাবস্থায় জেনেটিক পরামর্শ অপরিহার্য। বেশিরভাগ সময়, এটি আপনাকে আশ্বস্ত করতে দেয় যে আপনার শিশুর স্বাস্থ্য ভালো আছে এবং প্রয়োজনে, বিভিন্ন সম্ভাব্য মনোভাব পরীক্ষা করার জন্য।

যখন একটি অসঙ্গতি সনাক্ত করা হয়

এমনকি যদি দম্পতির কোনও নির্দিষ্ট ইতিহাস না থাকে তবে এটি ঘটতে পারে যে একটি আল্ট্রাসাউন্ডের সময় একটি অসঙ্গতি সনাক্ত করা যায়, মাতৃ রক্তের নমুনা বা অ্যামনিওসেন্টেসিস। এই ক্ষেত্রে, জেনেটিক পরামর্শের ফলে প্রশ্নে থাকা অসামঞ্জস্যগুলি বিশ্লেষণ করা সম্ভব হয়, যাতে সেগুলি পারিবারিক উত্সের কিনা তা নির্ধারণ করা যায় এবং তারপরে প্রসবপূর্ব এবং প্রসবোত্তর চিকিত্সা বা এমনকি গর্ভাবস্থার চিকিত্সা বন্ধ করার জন্য একটি সম্ভাব্য অনুরোধ বিবেচনা করা যায়। . এই শেষ প্রশ্নটি শুধুমাত্র নির্ণয়ের সময় গুরুতর এবং দুরারোগ্য রোগের জন্য জিজ্ঞাসা করা যেতে পারে, যেমন সিস্টিক ফাইব্রোসিস, মায়োপ্যাথিস, মানসিক প্রতিবন্ধকতা, একটি জন্মগত ত্রুটি বা এমনকি একটি ক্রোমোজোম অসঙ্গতি, যেমন ট্রাইসোমি 21।

পারিবারিক জরিপ

জেনেটিসিস্টের সাথে পরামর্শের শুরু থেকে, পরেরটি আপনাকে আপনার ব্যক্তিগত ইতিহাস, তবে আপনার পরিবার এবং আপনার সঙ্গীর সম্পর্কেও জিজ্ঞাসা করবে। এইভাবে তিনি দূরবর্তী আত্মীয় বা মৃত ব্যক্তি সহ আপনার পরিবারে একই রোগের বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে রয়েছে কিনা তা নির্ধারণ করতে চান। এই পর্যায়টি বরং খারাপভাবে জীবনযাপন করা যেতে পারে, কারণ এটি কখনও কখনও অসুস্থ বা মৃত শিশুদের পারিবারিক গল্পগুলিকে নিষিদ্ধ হিসাবে বিবেচিত করে, তবে এটি নিষ্পত্তিমূলক হতে দেখা যায়। এই সমস্ত প্রশ্ন জিনতত্ত্ববিদকে পরিবারে রোগের বন্টন এবং এর সংক্রমণের পদ্ধতির প্রতিনিধিত্বকারী একটি বংশগত গাছ স্থাপন করার অনুমতি দেবে।

জেনেটিক পরীক্ষা

আপনি কোন জেনেটিক রোগের বাহক হতে পারেন তা নির্ধারণ করার পরে, জেনেটিস্টের আপনার সাথে এই রোগের কম-বেশি অক্ষম প্রকৃতি, এর ফলে অতীব গুরুত্বপূর্ণ পূর্বাভাস, বর্তমান এবং ভবিষ্যতের থেরাপিউটিক সম্ভাবনা, পরীক্ষার নির্ভরযোগ্যতা নিয়ে আলোচনা করা উচিত। বিবেচনা করা হয়, গর্ভাবস্থায় প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের অস্তিত্ব এবং ইতিবাচক রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রে এর প্রভাব।

তারপরে আপনাকে জেনেটিক পরীক্ষা করার অনুমতি দিয়ে একটি অবহিত সম্মতিতে স্বাক্ষর করতে বলা হতে পারে।. এই পরীক্ষাগুলি, আইন দ্বারা খুব নিয়ন্ত্রিত, ক্রোমোজোমগুলি অধ্যয়ন করার জন্য বা একটি আণবিক পরীক্ষার জন্য ডিএনএ বের করার জন্য একটি সাধারণ রক্তের নমুনা থেকে করা হয়। তাদের ধন্যবাদ, জিনতত্ত্ববিদ ভবিষ্যতের সন্তানের কাছে একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক রোগ প্রেরণের আপনার সম্ভাবনাগুলি নিশ্চিতভাবে প্রতিষ্ঠা করতে সক্ষম হবেন।

চিকিৎসকদের সঙ্গে আলোচনা করে সিদ্ধান্ত

জেনেটিস্টের ভূমিকা প্রায়শই পরামর্শ করতে আসা দম্পতিদের আশ্বস্ত করা নিয়ে গঠিত। অন্যথায়, আপনার শিশুটি যে অসুস্থতা থেকে ভুগছে সে সম্পর্কে ডাক্তার আপনাকে বস্তুনিষ্ঠ তথ্য সরবরাহ করতে পারেন, পরিস্থিতিটি সম্পূর্ণরূপে বুঝতে এবং এইভাবে আপনাকে আপনার কাছে সবচেয়ে ভালো বলে মনে হয় এমন সিদ্ধান্ত নেওয়ার অনুমতি দিতে পারে।

এই সমস্তগুলি প্রায়শই একত্রিত করা কঠিন এবং বেশিরভাগ সময় আরও পরামর্শের পাশাপাশি একজন মনোবিজ্ঞানীর সহায়তার প্রয়োজন হয়। যাইহোক, সচেতন থাকুন যে, এই প্রক্রিয়া জুড়ে, জেনেটিসিস্ট আপনার সম্মতি ছাড়া পরীক্ষাগুলি করার কথা বিবেচনা করতে পারবেন না এবং সমস্ত সিদ্ধান্ত যৌথভাবে নেওয়া হবে।

বিশেষ ক্ষেত্রে: প্রিপ্লান্টেশন রোগ নির্ণয়

যদি জেনেটিক কনসালটেশন প্রকাশ করে যে আপনার একটি বংশগত অসঙ্গতি আছে, তবে এটি কখনও কখনও জেনেটিসিস্টকে আপনাকে পিজিডি অফার করতে পারে। এই পদ্ধতিটি ভিট্রো ফার্টিলাইজেশনের মাধ্যমে প্রাপ্ত ভ্রূণগুলিতে এই অসঙ্গতিটি অনুসন্ধান করা সম্ভব করে তোলে। (IVF), অর্থাৎ, জরায়ুতে বিকশিত হওয়ার আগেই। যে ভ্রূণগুলি অসংগতি বহন করে না সেগুলি জরায়ুতে স্থানান্তরিত হতে পারে, যখন প্রভাবিত ভ্রূণগুলি ধ্বংস হয়ে যায়। ফ্রান্সে, শুধুমাত্র তিনটি কেন্দ্র PGD অফার করার জন্য অনুমোদিত।

আমাদের ফাইল দেখুন " PGD ​​সম্পর্কে 10টি প্রশ্ন »