বিষয়বস্তু
এর মিশনের সাথে সামঞ্জস্য রেখে, MedTvoiLokony-এর সম্পাদকীয় বোর্ড সর্বশেষ বৈজ্ঞানিক জ্ঞান দ্বারা সমর্থিত নির্ভরযোগ্য চিকিৎসা সামগ্রী প্রদানের জন্য সর্বাত্মক প্রচেষ্টা করে। অতিরিক্ত ফ্ল্যাগ "চেক করা বিষয়বস্তু" নির্দেশ করে যে নিবন্ধটি একজন চিকিত্সকের দ্বারা পর্যালোচনা করা হয়েছে বা সরাসরি লেখা হয়েছে। এই দ্বি-পদক্ষেপ যাচাইকরণ: একজন মেডিকেল সাংবাদিক এবং একজন ডাক্তার আমাদের বর্তমান চিকিৎসা জ্ঞানের সাথে সামঞ্জস্য রেখে সর্বোচ্চ মানের সামগ্রী সরবরাহ করার অনুমতি দেয়।
এই ক্ষেত্রে আমাদের প্রতিশ্রুতি অন্যদের মধ্যে, অ্যাসোসিয়েশন অফ জার্নালিস্ট ফর হেলথ দ্বারা প্রশংসিত হয়েছে, যেটি MedTvoiLokony-এর সম্পাদকীয় বোর্ডকে গ্রেট এডুকেটরের সম্মানসূচক উপাধিতে ভূষিত করেছে৷
ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম (47, XXY বা হাইপারগোনাডোট্রফিক হাইপোগোনাডিজম নামেও পরিচিত) একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ যা পুরুষদের মধ্যে ঘটে যাদের দেহের সমস্ত বা শুধুমাত্র কিছু কোষে অতিরিক্ত X ক্রোমোজোমের সাথে জেনেটিক উপাদান রয়েছে। 2টি যৌন ক্রোমোজোম থাকার পরিবর্তে - একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম, যেমনটি একজন সুস্থ পুরুষের ক্ষেত্রে হয়, ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের তিনটি যৌন ক্রোমোজোম থাকে - 2 X ক্রোমোজোম এবং একটি Y ক্রোমোজোম। বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে 47, XXY সিন্ড্রোম মানুষের মধ্যে ঘটতে থাকা ক্রোমোজোম পরিবর্তনের সবচেয়ে সাধারণ ব্যাধিগুলির মধ্যে একটি। এই রোগের উপসর্গের অন্তর্নিহিত কারণ হল রক্তে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা কম, সঙ্গে উচ্চ মাত্রার গোনাডোট্রফিন (প্রধানত FSH)।
যদিও এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত প্রতিটি পুরুষের একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোজোম থাকে, তবে প্রত্যেকেরই নীচে তালিকাভুক্ত সমস্ত উপসর্গ থাকে না। তাছাড়া, এই উপসর্গের তীব্রতা নির্ভর করে অস্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোম সহ কোষের সংখ্যা, শরীরে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা এবং রোগটি যে বয়সে নির্ণয় করা হয়েছে তার উপর।
ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি বিকাশের তিনটি মৌলিক ক্ষেত্রকে উদ্বিগ্ন করে:
- শারীরিক,
- বক্তৃতা,
- সামাজিক।
ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম - শারীরিক বিকাশ
শৈশবে, পেশী টান এবং শক্তি প্রায়ই দুর্বল হয়। আক্রান্ত শিশুরা সুস্থ শিশুদের চেয়ে পরে হামাগুড়ি দিতে, বসতে এবং স্বাধীনভাবে হাঁটা শুরু করতে পারে। 4 বছর বয়সের পরে, ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ছেলেরা লম্বা হতে থাকে এবং প্রায়শই তাদের সমন্বয়হীনতা থাকে। যখন তারা বয়ঃসন্ধিতে পৌঁছায়, তাদের শরীর সুস্থ মানুষের মতো টেস্টোস্টেরন তৈরি করে না। এটি দুর্বল পেশী, কম মুখের এবং শরীরের চুল হতে পারে। বয়ঃসন্ধিকালে, ছেলেদেরও স্তন বড় হতে পারে (গাইনোকোমাস্টিয়া) এবং হাড়ের ভঙ্গুরতা বেড়ে যায়।
প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার সময়, সিন্ড্রোমে আক্রান্ত পুরুষরা সুস্থ ব্যক্তিদের মতোই দেখা দিতে পারে, যদিও তারা প্রায়শই অন্যদের তুলনায় লম্বা হয়। এছাড়াও, তাদের অটোইমিউন রোগ, স্তন ক্যান্সার, শিরার রোগ, অস্টিওপরোসিস এবং দাঁতের ক্ষয় হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।
বয়ঃসন্ধির পরে, ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলি হল:
- উচ্চ প্রবৃদ্ধি,
- ফ্যাকাশে চামড়া,
- দুর্বলভাবে বিকশিত পেশী (তথাকথিত ইউনুচয়েড শরীরের গঠন),
- শরীরের অল্প লোম: দুর্বল মুখের লোম, বাহ্যিক যৌনাঙ্গের চারপাশে মহিলাদের ধরণের পিউবিক চুল,
- সঠিক লিঙ্গ গঠন সহ ছোট অণ্ডকোষ,
- কামশক্তি কমে যাওয়া,
- দ্বিপাক্ষিক গাইনোকোমাস্টিয়া।
ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমে আক্রান্ত পুরুষরা স্বাভাবিক যৌন জীবন যাপন করতে পারেন। যাইহোক, এই কারণে যে তাদের শরীর শুধুমাত্র অল্প বা কোন শুক্রাণু তৈরি করতে পারে, তাদের মধ্যে 95 থেকে 99% জীবাণুমুক্ত।
ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম - বক্তৃতা
বাল্যকালে, ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমে আক্রান্ত 25 থেকে 85% লোকের বক্তৃতা সমস্যা রয়েছে। তারা তাদের সমবয়সীদের চেয়ে পরে তাদের প্রথম শব্দগুলি উচ্চারণ করতে শুরু করে, মৌখিকভাবে তাদের চাহিদা এবং চিন্তাভাবনা প্রকাশ করতে সমস্যা হয়, সেইসাথে তারা যে তথ্য শুনতে পায় সেগুলি পড়তে এবং প্রক্রিয়া করতে। প্রাপ্তবয়স্ক হিসাবে, তারা তাদের পড়া এবং লেখার কাজগুলি সম্পূর্ণ করা কঠিন বলে মনে করে, তবে তাদের বেশিরভাগই তাদের কর্মজীবনে কাজ করে এবং সাফল্য অর্জন করে।
ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম - সামাজিক জীবন
শৈশবে, ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা সাধারণত শান্ত থাকে এবং তাদের চারপাশের লোকদের মনোযোগ শোষণ করে না। পরে, তারা কম আত্মবিশ্বাসী এবং সক্রিয় হতে পারে, এবং তাদের সহকর্মীদের তুলনায় সাহায্য এবং আনুগত্য করার জন্য বেশি ইচ্ছুক হতে পারে।
বয়ঃসন্ধিকালে, ছেলেরা লাজুক এবং শান্ত স্বভাবের হয়, যে কারণে তারা প্রায়শই তাদের সমবয়সীদের সাথে "ফিট করতে" সমস্যায় পড়তে পারে।
সংখ্যাগরিষ্ঠ বয়সে পৌঁছানোর পরে, তারা একটি স্বাভাবিক জীবনযাপন করে, পরিবার শুরু করে এবং বন্ধুদের থাকে। তারা স্বাভাবিক সামাজিক সম্পর্কে প্রবেশ করতে সক্ষম।
ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম - এই রোগটি কি চিকিত্সা করা যেতে পারে?
ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম জন্মগত এবং তাই নিরাময় করা যায় না। যাইহোক, এর লক্ষণগুলি উপশম করা সম্ভব। এই উদ্দেশ্যে, শারীরিক, মৌখিক, আচরণগত, সাইকোথেরাপি এবং পারিবারিক থেরাপি সহ অসংখ্য থেরাপি ব্যবহার করা হয়। কখনও কখনও তারা দুর্বল পেশী টান, বক্তৃতা সমস্যা বা স্ব-সম্মান কম হওয়ার মতো উপসর্গগুলি উপশম করতে সহায়তা করে। ফার্মাকোথেরাপি টেস্টোস্টেরন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি (টিআরটি) ব্যবহারে হ্রাস করা হয়। এটি আপনাকে রক্তে এই হরমোনের স্তরটিকে স্বাভাবিক মানগুলিতে পুনরুদ্ধার করতে দেয়, যা ফলস্বরূপ পেশীগুলির বিকাশ, কণ্ঠস্বর হ্রাস এবং আরও প্রচুর চুলের বিকাশের অনুমতি দেয়।
চিকিত্সার কার্যকারিতা নির্ধারণের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কারণগুলির মধ্যে একটি হল এর বাস্তবায়নের প্রাথমিক মুহূর্ত।
তুমি কি তা জান:
স্পার্মটোজেনেসিস (শুক্রাণু গঠনের প্রক্রিয়া) ক্ষতিকারক একটি কারণ যদি একটি জন্মানো ছেলের অণ্ডকোষে কাজ করে, তথাকথিত ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম। উপসর্গগুলি উপরে আলোচিত সত্যিকারের ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমের সাথে অভিন্ন, কিন্তু ক্যারিওটাইপ পরীক্ষা অতিরিক্ত এক্স সেক্স ক্রোমোজোমের উপস্থিতি প্রকাশ করে না।
পাঠ্য: MD Matylda Mazur
medTvoiLokony ওয়েবসাইটের বিষয়বস্তু ওয়েবসাইট ব্যবহারকারী এবং তাদের ডাক্তারের মধ্যে যোগাযোগ উন্নত করার উদ্দেশ্যে, প্রতিস্থাপন নয়। ওয়েবসাইটটি শুধুমাত্র তথ্যগত এবং শিক্ষামূলক উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়েছে। আমাদের ওয়েবসাইটে থাকা বিশেষজ্ঞের জ্ঞান, বিশেষ চিকিৎসা পরামর্শ অনুসরণ করার আগে, আপনাকে অবশ্যই একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে। অ্যাডমিনিস্ট্রেটর ওয়েবসাইটে থাকা তথ্য ব্যবহারের ফলে কোনো পরিণতি বহন করে না।