অস্টিওম্যালাসি

অস্টিওম্যালাসি

এটা কি ?

অস্টিওম্যালেসিয়া হল সাধারণীকৃত অস্টিওপ্যাথি (হাড়ের রোগবিদ্যা)। এই স্নেহ হাড়ের ম্যাট্রিক্সের অভাবপূর্ণ প্রাথমিক খনিজকরণের ফলে হাড়কে "নরম" করে এবং এর বিকৃতি তৈরি করতে সক্ষম হয়। অস্টিওমালেসিয়ার ক্ষেত্রে, হাড়ের ভর স্বাভাবিক কিন্তু অস্টিওয়েড টিস্যুর খনিজকরণের অভাব হয়, এটি অস্টিওব্লাস্টস (হাড়ের ম্যাট্রিক্স নিtingসরণকারী কোষ) এর ফলস্বরূপ। অস্টিওম্যালেসিয়া অস্টিওপোরোসিস থেকে আলাদা, যেখানে হাড়ের ভর কম থাকে কিন্তু হাড়ের খনিজকরণ স্বাভাবিক।

হাড়ের গঠন হল একটি সাধারণ শব্দ যা "জৈব" পদার্থকে সংজ্ঞায়িত করে যার উপর একটি "খনিজ" পদার্থ স্থির থাকে। এই খনিজ পদার্থটি ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাসের মিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত। এই খনিজগুলি হাড়কে তার কঠোরতা এবং শক্তি দেয়। (5)

অস্টিওম্যালেসিয়ার ক্ষেত্রে এই হাড়ের গঠন তাই স্বাভাবিক ঘনত্বের। এই হাড়ের কাঠামোর উপর ক্যালসিয়াম স্ফটিকগুলির অপর্যাপ্ত সংশোধন থেকে সমস্যাটি ঘটে। বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে এই ক্যালসিয়ামের অভাব ব্যাখ্যা করতে পারে:

(1) ক্যালসিয়াম গ্রহণ ভিটামিন ডি সরবরাহের মাধ্যমে প্রচারিত হয়। এই ভিটামিন ক্যালসিয়ামের শোষণ এবং বিপাকের সাথে জড়িত। ভিটামিন ডি এর ঘাটতি হাড়ের গঠনে ক্যালসিয়ামের অপর্যাপ্ত স্থিরতার কারণ হতে পারে।

(2) রক্তে ক্যালসিয়ামের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করা হয়, অন্যান্য বিষয়ের মধ্যে, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি (ঘাড়ে অবস্থিত) দ্বারা নি aসৃত হরমোন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়: প্যারাথাইরয়েড হরমোন। এই হরমোনের আধিক্য হাড়ের ম্যাট্রিক্সে খনিজগুলির স্থিরকরণকেও ব্যাহত করতে পারে।

(3) দৈনিক ক্যালসিয়াম গ্রহণ by ব্যক্তির বয়স এবং শারীরবৃত্তীয় অবস্থা অনুসারে ডায়েট বৈচিত্র্যময়:

- 4 থেকে 8 বছর বয়সের মধ্যে: 800 মিলিগ্রাম / দিন

- 9 থেকে 18 বছরের মধ্যে: 1 মিলিগ্রাম / দিন

- 19 থেকে 50 বছরের মধ্যে: 1 মিলিগ্রাম / দিন

- 50 বছর এবং তার বেশি: 1 মিগ্রা / দিন

- গর্ভবতী এবং বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের জন্য: 1 মিলিগ্রাম / দিন

প্রতিদিনের সুপারিশের তুলনায় কম ক্যালসিয়াম গ্রহণ ব্যক্তির ক্যালসিয়ামের অভাব ঘটাতে পারে এবং এইভাবে হাড়ের খনিজকরণের ঘাটতি হতে পারে। (4)

হাড়ের কাঠামোর স্তরে এই খনিজ অপ্রতুলতার কারণে হাড় তাই নমনীয় হয়ে ওঠে। শরীরের কিছু হাড় বেশি লোড (কশেরুকা, পা) সমর্থন করে। এগুলি তখন বিকৃত বা এমনকি ক্র্যাকিংয়ের ঝুঁকি চালায়।


শিশুদের মধ্যে, অস্টিওম্যালাসিয়া রিকেটস এর সমার্থক।

লক্ষণগুলি

অস্টিওম্যালাসিয়ার জন্য নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি মূলত হাড়ের ব্যথা। এই ব্যথাগুলি পায়ে স্থানান্তরিত হতে পারে (হাঁটা, দৌড়ানোর সময়, ইত্যাদি), মেরুদণ্ড, পাঁজর, কাঁধের ব্লেড, শ্রোণী এবং অন্যান্য।

এই বাত মূলত অ-নির্দিষ্ট এবং বেশ বিস্তৃত।

এই যন্ত্রণার সাথে, কম -বেশি দৃশ্যমান বিকৃতি বা এমনকি যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্য দ্বারা যুক্ত করা যেতে পারে: ভ্যাডলিং গাইট, প্রক্সিমাল মায়োপ্যাথি (পেশী তন্তুগুলিকে প্রভাবিতকারী প্যাথলজি), পেশী দুর্বলতা ইত্যাদি।

গুরুতর ফর্মের ক্ষেত্রে, অস্টিওমালেসিয়া একটি "ঘণ্টা-আকৃতির" বা "বেহালা" বক্ষ, একটি কিল-আকৃতির স্টার্নাম বা এমনকি আকারের ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে।

ডেন্টিশন গঠনে ক্যালসিয়াম একটি অপরিহার্য খনিজ লবণ। হাড়ের উপসর্গ ছাড়াও, দাঁতের এনামেলে অস্বাভাবিকতা (দাঁতের চকচকে ক্ষতি এবং দাঁত দুর্বল) দেখা দিতে পারে। (1)

রোগের উৎপত্তি

হাড়ের গঠনে ক্যালসিয়ামের ত্রুটির কারণে অস্টিওম্যালেসিয়া হয়। এই দুটি অবস্থা ভিটামিন ডি বা / এবং ক্যালসিয়ামের অভাবের কারণে, খাদ্য থেকে (বা ভিটামিন ডি এর জন্য প্রাকৃতিক সূর্যালোকের সংস্পর্শ থেকে) আসছে।

রিকেটস ক্রমবর্ধমান শিশুদের প্রভাবিত করে যাদের হাড় এখনও গঠন করছে।

অন্যদিকে, অস্টিওম্যালেসিয়া প্রাপ্তবয়স্কদের (বেশি মহিলা এবং বয়স্কদের) প্রভাবিত করে যাদের হাড়ের ভর ভালোভাবে গঠিত। (2)

ঝুঁকির কারণ

অস্টিওম্যালাসিয়া একটি প্যাথলজি যা প্রধানত মহিলা এবং বয়স্কদের প্রভাবিত করে।

তা সত্ত্বেও, কিছু কিছু কারণ এই প্যাথলজির বিকাশের বর্ধিত ঝুঁকির কারণ হতে পারে যেমন অ্যান্টিকনভালসেন্ট ওষুধ, ক্যান্সার, ফসফেট, ভিটামিন ডি, সূর্যের অপর্যাপ্ত এক্সপোজার, ভিটামিন ডি বিপাকের পারিবারিক ইতিহাস কিডনি ব্যর্থতা, কিছু লিভারের রোগ ইত্যাদি।

যেসব শিশুর ভিটামিন ডি এবং ক্যালসিয়াম গ্রহণ অপর্যাপ্ত তারাও রিকেট আকারে এই ধরনের প্যাথলজিতে আক্রান্ত হতে পারে।

প্রতিরোধ ও চিকিত্সা

এই প্যাথলজিটির প্রাথমিক নির্ণয়ের ফলে পরিণতিগুলি সীমাবদ্ধ করা সম্ভব হয়।

ডাক্তারের সাথে পরামর্শের পরে, ক্যালসিয়াম, ফসফরাস এবং অ্যালবুমিনের ঘাটতিগুলি মূল্যায়ন করার জন্য এটি আপনাকে একটি ফসফোকালসিক ভারসাম্য লিখতে পারে। প্রস্রাবে ক্যালসিয়ামের নির্ণয়ের মাধ্যমে এই মূল্যায়ন পরিপূরক হতে পারে (ক্যালসিউরিয়া)।

এই চেকগুলি ব্যথাযুক্ত হাড়ের এক্স-রে সহ হতে পারে। সামান্য মলিন অস্বচ্ছ চেহারা এবং Looser-Milkman রেখার উপস্থিতি (এই বাত রোগের বৈশিষ্ট্য) অস্টিওম্যালেসিয়ার উল্লেখযোগ্য হতে পারে। (5)

এছাড়াও, মেরুদণ্ডের গণিত টমোগ্রাফি মেরুদণ্ডের গঠন অধ্যয়ন করা সম্ভব করে তোলে।

অবশেষে, ডিমিনারালাইজড হাড়ের টিস্যু এবং অস্টিওব্লাস্ট ক্রিয়াকলাপ বাড়ানোর জন্য হাড়ের বায়োপসি করাও সম্ভব।


অস্টিওমালেসিয়ার চিকিৎসা প্রাথমিকভাবে প্রতিরোধমূলক।

ক্যালসিয়ামের একটি প্রস্তাবিত দৈনিক গ্রহণ কোনো খনিজ ক্যালসিয়ামের ঘাটতি এড়াতে সাহায্য করে। এই দৈনিক খাওয়া খাবারের মাধ্যমে তৈরি করা হয় (প্রধানত দুগ্ধজাত পণ্য, মাছ এবং ফোর্টিফাইড সয়া পানীয়) তবে ক্যালসিয়াম সমৃদ্ধ এবং শোষণ করা সহজ কিছু খনিজ জলের মাধ্যমেও।

ভিটামিন ডি এই প্যাথলজি প্রতিরোধেও জড়িত। ভিটামিন ডি খাবারে পাওয়া যায় (দুধেও থাকে, চর্বিযুক্ত মাছ যেমন সালমন বা ট্রাউট, ডিম, লিভার ইত্যাদি)। ভিটামিন ডি গ্রহণ সূর্যের মাঝারি এক্সপোজারের মাধ্যমেও সম্ভব যা শরীরকে জৈবিকভাবে এই ভিটামিন ডিজাইন করতে সাহায্য করে।


রোগের নিরাময়মূলক চিকিৎসায় ঘনত্বের ভিটামিন ডি এর প্রশাসন থাকে। সাধারণত অতিরিক্ত ক্যালসিয়াম গ্রহণের সাথে থাকে।

অস্টিওম্যালাসিয়া রোগীদের জন্য সূর্যের দিকে এক্সপোজার (কিন্তু অতিরিক্ত নয়) প্রায়ই পরামর্শ দেওয়া হয়। (3)

একটি সু-পরিচালিত চিকিত্সা ব্যথা হ্রাস বা এমনকি অন্তর্ধানের সাথে বরং দ্রুত পুনরুদ্ধারের দিকে পরিচালিত করে। (3)

নির্দেশিকা সমন্ধে মতামত দিন