সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রতিরোধ (সিস্টিক ফাইব্রোসিস)
আমরা কি প্রতিরোধ করতে পারি? |
দুর্ভাগ্যবশত, একটি শিশুর সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রতিরোধ করা সম্ভব নয় যার দুটি CFTR জিন পরিবর্তিত। রোগটি জন্ম থেকেই উপস্থিত থাকে, যদিও লক্ষণগুলি পরে দেখা দিতে পারে। |
স্ক্রিনিং ব্যবস্থা |
সাথে দম্পতিরা পারিবারিক ইতিহাস রোগের (পরিবারে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের ক্ষেত্রে বা প্রথম আক্রান্ত শিশুর জন্ম) একজনের সাথে পরামর্শ করতে পারেন জিনগত পরামর্শদাতা এই রোগে আক্রান্ত সন্তান জন্ম দেওয়ার ক্ষেত্রে তাদের ঝুঁকি জানার জন্য। জেনেটিক কাউন্সেলর পিতামাতাদের একটি জ্ঞাত সিদ্ধান্ত নিতে সাহায্য করার জন্য উপলব্ধ বিভিন্ন বিকল্প সম্পর্কে শিক্ষিত করতে পারেন। ভবিষ্যতের পিতামাতার স্ক্রীনিং। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, আমরা শিশুর গর্ভধারণের আগে ভবিষ্যতের পিতামাতার মধ্যে জেনেটিক মিউটেশন সনাক্ত করতে পারি। এই পরীক্ষাটি সাধারণত সিস্টিক ফাইব্রোসিসের পারিবারিক ইতিহাস সহ দম্পতিদের দেওয়া হয় (উদাহরণস্বরূপ, এই অবস্থা সহ একজন ভাই)। পরীক্ষাটি রক্ত বা লালার নমুনার উপর সঞ্চালিত হয়। উদ্দেশ্য হল পিতামাতার সম্ভাব্য মিউটেশনের জন্য স্ক্রীন করা, যা তাদের ভবিষ্যতের সন্তানের কাছে এই রোগটি সংক্রমণ করতে পারে। যাইহোক, সচেতন থাকুন যে পরীক্ষাগুলি শুধুমাত্র 90% মিউটেশন সনাক্ত করতে পারে (কারণ অনেক ধরণের মিউটেশন রয়েছে)। প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং। যদি বাবা-মা সিস্টিক ফাইব্রোসিস সহ একটি প্রথম সন্তানের জন্ম দিয়ে থাকেন, তাহলে তারা উপকৃত হতে পারে প্রসবপূর্ব নির্ণয় পরবর্তী গর্ভাবস্থার জন্য। প্রসবপূর্ব রোগ নির্ণয় ভ্রূণের সিস্টিক ফাইব্রোসিস জিনে সম্ভাব্য মিউটেশন সনাক্ত করতে পারে। পরীক্ষায় 10 এর পরে প্ল্যাসেন্টাল টিস্যু নেওয়া জড়িতe গর্ভাবস্থার সপ্তাহ। যদি ফলাফল ইতিবাচক হয়, তাহলে দম্পতিরা মিউটেশনের উপর নির্ভর করে গর্ভধারণ বন্ধ করতে বা এটি চালিয়ে যেতে বেছে নিতে পারেন। প্রি-ইমপ্লান্টেশন রোগ নির্ণয়। এই কৌশলটি নিষিক্তকরণ ব্যবহার করে ভিট্রো এবং শুধুমাত্র ভ্রূণগুলিকে জরায়ুতে রোপন করার অনুমতি দেয় যা রোগের বাহক নয়। পিতামাতার "সুস্থ বাহক" যারা সিস্টিক ফাইব্রোসিস সহ একটি শিশুর জন্ম দেওয়ার ঝুঁকি নিতে চান না, এই পদ্ধতিটি প্রভাবিত ভ্রূণের ইমপ্লান্টেশন এড়ায়। শুধুমাত্র চিকিৎসা সহায়তায় প্রজননের জন্য কিছু কেন্দ্র এই কৌশলটি ব্যবহার করার জন্য অনুমোদিত। নবজাতকের স্ক্রীনিং। এই পরীক্ষার উদ্দেশ্য হল নবজাতকদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস শনাক্ত করা যাতে তাদের যত তাড়াতাড়ি সম্ভব প্রয়োজনীয় চিকিৎসা দেওয়া যায়। পূর্বাভাস এবং জীবনের মান তারপর ভাল হয়. পরীক্ষায় জন্মের সময় রক্তের একটি ফোঁটা বিশ্লেষণ করা হয়। ফ্রান্সে, এই পরীক্ষাটি 2002 সাল থেকে জন্মের সময় পদ্ধতিগতভাবে করা হয়েছে. |
জটিলতা প্রতিরোধের ব্যবস্থা |
|