Rett সিন্ড্রোম একটি বিরল জেনেটিক রোগ যা মস্তিষ্কের বিকাশ ও পরিপক্কতা ব্যাহত করে। এটি নিজেকে প্রকাশ করে শিশু এবং toddlers, প্রায় একচেটিয়াভাবে মধ্যে মেয়েরা.

Rett সিনড্রোমে আক্রান্ত একটি শিশু জীবনের প্রথম দিকে স্বাভাবিক বিকাশ প্রদর্শন করে। এর মধ্যে প্রথম লক্ষণ দেখা দেয় 6 এবং 18 মাস. এই রোগে আক্রান্ত শিশুদের ধীরে ধীরে সমস্যা দেখা দেয় আন্দোলন, সমন্বয় এবং যোগাযোগ যা তাদের কথা বলার, হাঁটার এবং হাত ব্যবহার করার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে। আমরা তখন পলিহ্যান্ডিক্যাপের কথা বলি।

ব্যাপক উন্নয়নমূলক ব্যাধি (PDD) এর জন্য একটি নতুন শ্রেণীবিভাগ।

যদিও রেট সিনড্রোম একটি জিনগত রোগ, এটি ব্যাপক উন্নয়নমূলক ব্যাধি (PDD) এর অংশ। ডায়াগনস্টিক অ্যান্ড স্ট্যাটিস্টিক্যাল ম্যানুয়াল অফ মেন্টাল ডিসঅর্ডার (DSM-V) এর পরবর্তী সংস্করণে (আসন্ন 2013), আমেরিকান সাইকিয়াট্রিক অ্যাসোসিয়েশন (APA) PDD-এর জন্য একটি নতুন শ্রেণীবিভাগের প্রস্তাব করেছে। অটিজমের বিভিন্ন রূপকে "অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার" নামে একটি একক বিভাগে বিভক্ত করা হবে। তাই রেট সিন্ড্রোম একটি বিরল জেনেটিক রোগ হিসেবে বিবেচিত হবে যা সম্পূর্ণ আলাদা।